Mammalian Cell Line Engineering Services  

La creación de líneas de células estables es una tarea compleja y lenta. Los desarrolladores experimentados y de confianza de los TAL GeneArt® y CRISPR GeneArt® pueden diseñar de forma personalizada las líneas celulares estables generadas utilizando una de las tecnologías más sólidas y fiables del mercado. Utilizando productos de calidad en todo el proceso, desde los reactivos y los medios de cultivo celular Gibco® y los ensayos de salud celular, hasta la secuenciación de última generación usando secuenciadores Ion Torrent™, nuestros científicos trabajarán con usted para diseñar su línea de células estable y realizar las pruebas de control de calidad que ayuden a asegurarse de que la línea de células cumple sus requisitos.

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Tecnología CRISPR

Edición rápida y eficaz con capacidad de multiplexing. Obtenga más información sobre la tecnología y su funcionamiento.

Tecnología TALEN (TAL)

Edición flexible y precisa; destinada a cualquier gen en cualquier celda. Obtenga más información sobre la tecnología y su funcionamiento.

Diseño CRISPR óptimo con solo mover un dedo

Busque y diseñe rápidamente ARNg de CRISPR óptimos con mínimos efectos inespecíficos en su escritorio.

Comience a diseñar hoy

Comparación de las tecnologías de edición de efectores TAL y CRISPR

  CRISPR Efector TAL
¿Qué es? Una proteína de disociación de ADN guiada por una molécula de ARN que puede modificar un gen específico de interés. Una proteína que contiene actividad de disociación de ADN y una región de unión de ADN que se puede programar para reconocer cualquier gen de interés.
Puntos a favor Esta técnica es asequible y fácil de usar, y funciona con experimentos de alto rendimiento de varios genes.
Esta tecnología es más simple y barata de personalizar para objetivos específicos que otras tecnologías, y normalmente tiene menos disociación inespecífica.
Puntos en contra Puede disasociar puntos inespecíficos. Las construcciones son más difíciles de producir y entregar.

Servicios ofrecidos

Los TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® son tecnologías eficaces para modificaciones precisas del genoma en células de mamíferos; la siguiente tabla muestra solo unas pocas aplicaciones de edición de genes clave. Hable con nuestros expertos en servicios para realizar una consulta gratuita sobre el diseño de la línea de células adecuada para su investigación.

Servicio de generación de líneas de células estables Descripción Herramienta de edición del genoma Síntesis de ADN de donante
Generación de línea de células estable de adición Adición de etiquetas (por ejemplo, luciferasa, GFP) a su gen de interés; introducción/corrección de mutaciones puntuales; sitio de puerto seguro (AAVS1) TAL o CRISPR Obligatorio
Generación de línea de células estable de eliminación Eliminación del gen endógeno o introducción de eliminaciones TAL o CRISPR Recomendado
Generación de línea de células estable de activador Activación/aumento de la expresión génica endógena TAL o CRISPR ND
Generación de línea de células estable de represor Represión/disminución de la expresión génica endógena TAL o CRISPR ND

¿Qué incluye el servicio?

Aplicaremos nuestra experiencia en la creación de líneas de células estables para diseñar, desarrollar y validar una línea de células estable personalizada como se describe a continuación, TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® validados y una línea de células suministrada por el cliente.

  • Servicio de optimización de transfección y transferencia de protocolos
  • Producción de TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® personalizados
  • Validación de la eficacia de TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® personalizados
  • Generación de una línea de células estable
  • Análisis de control de calidad de una línea de células estable

Proceso y plazos

La rapidez con que podemos entregar una línea de células estable personalizada depende de las características individuales de crecimiento y los requisitos del cultivo de la línea de células. Normalmente, los proyectos se completan entre 23 y 30 semanas.

Workflow for GeneArt® TALs or GeneArt® CRISPR stable cell lines

Proceso para la creación de líneas de células de TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt®

Preguntas frecuentes

P.: ¿Cómo se puede comparar el sistema CRISPR/Cas9 con TALEN en términos de especificidad del objetivo?
R.:
Generalmente se cree que TALEN tiene mayor disociación específica del objetivo que CRISPR. Diseñar cuidadosamente el objetivo de CRISPR normalmente se traduce en la reducción de los efectos inespecíficos. La eficacia de la disociación de CRISPR o TALEN del locus objetivo puede medirse utilizando el kit de detección de disociación genómica GeneArt®.

P.: ¿Qué razones hay para usar CRISPR como herramienta de cribaje en lugar de TAL?
R.:
Puesto que la eficacia de la disociación de un locus determinado depende de la accesibilidad del locus, el estado de la cromatina y la secuencia, es aconsejable probar varios loci o regiones diferentes dentro de un gen de interés. Con la edición genómica mediada por CRISPR/Cas9, para cada objetivo de interés el usuario solo necesita cambiar los oligonucleótidos de 19-20 pb específicos del objetivo. Después de cribar los objetivos e identificar la secuencia/el locus con mejor eficacia de disociación con el sistema CRISPR GeneArt® rápido y fácil de utilizar, las mutaciones biológicamente relevantes pueden crearse expresamente con TAL GeneArt® de alta especificidad.

P.: ¿Cuáles son las ventajas/desventajas de OFP (proteína fluorescente naranja) frente a CD4 en los vectores de nucleasa CRISPR GeneArt®?
R.:
Se podría realizar una clasificación basada en el sistema separador de células activadas por fluorescencia (FACS) con OFP; para CD4 se puede usar FACS o enriquecimiento basado en gránulos. Encontrará más detalles en el manual del usuario.

Comparación de las tecnologías de edición de efectores TAL y CRISPR

  CRISPR Efector TAL
¿Qué es? Una proteína de disociación de ADN guiada por una molécula de ARN que puede modificar un gen específico de interés. Una proteína que contiene actividad de disociación de ADN y una región de unión de ADN que se puede programar para reconocer cualquier gen de interés.
Puntos a favor Esta técnica es asequible y fácil de usar, y funciona con experimentos de alto rendimiento de varios genes.
Esta tecnología es más simple y barata de personalizar para objetivos específicos que otras tecnologías, y normalmente tiene menos disociación inespecífica.
Puntos en contra Puede disasociar puntos inespecíficos. Las construcciones son más difíciles de producir y entregar.

Servicios ofrecidos

Los TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® son tecnologías eficaces para modificaciones precisas del genoma en células de mamíferos; la siguiente tabla muestra solo unas pocas aplicaciones de edición de genes clave. Hable con nuestros expertos en servicios para realizar una consulta gratuita sobre el diseño de la línea de células adecuada para su investigación.

Servicio de generación de líneas de células estables Descripción Herramienta de edición del genoma Síntesis de ADN de donante
Generación de línea de células estable de adición Adición de etiquetas (por ejemplo, luciferasa, GFP) a su gen de interés; introducción/corrección de mutaciones puntuales; sitio de puerto seguro (AAVS1) TAL o CRISPR Obligatorio
Generación de línea de células estable de eliminación Eliminación del gen endógeno o introducción de eliminaciones TAL o CRISPR Recomendado
Generación de línea de células estable de activador Activación/aumento de la expresión génica endógena TAL o CRISPR ND
Generación de línea de células estable de represor Represión/disminución de la expresión génica endógena TAL o CRISPR ND

¿Qué incluye el servicio?

Aplicaremos nuestra experiencia en la creación de líneas de células estables para diseñar, desarrollar y validar una línea de células estable personalizada como se describe a continuación, TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® validados y una línea de células suministrada por el cliente.

  • Servicio de optimización de transfección y transferencia de protocolos
  • Producción de TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® personalizados
  • Validación de la eficacia de TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt® personalizados
  • Generación de una línea de células estable
  • Análisis de control de calidad de una línea de células estable

Proceso y plazos

La rapidez con que podemos entregar una línea de células estable personalizada depende de las características individuales de crecimiento y los requisitos del cultivo de la línea de células. Normalmente, los proyectos se completan entre 23 y 30 semanas.

Workflow for GeneArt® TALs or GeneArt® CRISPR stable cell lines

Proceso para la creación de líneas de células de TAL GeneArt® o CRISPR GeneArt®

Preguntas frecuentes

P.: ¿Cómo se puede comparar el sistema CRISPR/Cas9 con TALEN en términos de especificidad del objetivo?
R.:
Generalmente se cree que TALEN tiene mayor disociación específica del objetivo que CRISPR. Diseñar cuidadosamente el objetivo de CRISPR normalmente se traduce en la reducción de los efectos inespecíficos. La eficacia de la disociación de CRISPR o TALEN del locus objetivo puede medirse utilizando el kit de detección de disociación genómica GeneArt®.

P.: ¿Qué razones hay para usar CRISPR como herramienta de cribaje en lugar de TAL?
R.:
Puesto que la eficacia de la disociación de un locus determinado depende de la accesibilidad del locus, el estado de la cromatina y la secuencia, es aconsejable probar varios loci o regiones diferentes dentro de un gen de interés. Con la edición genómica mediada por CRISPR/Cas9, para cada objetivo de interés el usuario solo necesita cambiar los oligonucleótidos de 19-20 pb específicos del objetivo. Después de cribar los objetivos e identificar la secuencia/el locus con mejor eficacia de disociación con el sistema CRISPR GeneArt® rápido y fácil de utilizar, las mutaciones biológicamente relevantes pueden crearse expresamente con TAL GeneArt® de alta especificidad.

P.: ¿Cuáles son las ventajas/desventajas de OFP (proteína fluorescente naranja) frente a CD4 en los vectores de nucleasa CRISPR GeneArt®?
R.:
Se podría realizar una clasificación basada en el sistema separador de células activadas por fluorescencia (FACS) con OFP; para CD4 se puede usar FACS o enriquecimiento basado en gránulos. Encontrará más detalles en el manual del usuario.

Cómo hacer un pedido

Para hablar del proyecto del servicio, obtener un presupuesto de servicios o realizar un pedido, póngase en contacto con nuestro departamento de servicios personalizados

Recursos técnicos

Herramientas descargables

Recursos web

Nuevo centro de asistencia de edición del genoma
Obtenga consejos, ayuda para la solución de problemas y recursos para sus aplicaciones de edición del genoma.
 

Vídeo sobre la tecnología TALEN

TALs technology tutorial
Vea este tutorial en línea, presentado por el Dr. Jon Chesnut, investigador  y líder de I+D, para obtener más información sobre la tecnología de TAL de precisión GeneArt®.&