GeneArt® CRISPR 核酸酶载体试剂盒

适用于CRISPR基因组编辑的一体式载体系统

转染、富集、筛选并发表——使用我们的GeneArt® CRISPR核酸酶载体试剂盒均可完成。GeneArt® 规律成簇间隔短回文重复 (CRISPR) 核酸酶系统提供了一种简单、即用的一体式表达载体系统,包括一个Cas9核酸酶表达框和一个向导RNA (gRNA) 克隆表达框,可快速且高效地克隆编码靶点特异性CRISPR RNA (crRNA) 的DNA。您可以利用该系统,以序列特异性的方式编辑并改造您选择的基因座。采用快速且使用方便的GeneArt® CRISPR载体鉴别相关靶点,再利用GeneArt® Precision TAL精确构建生物学相关的突变,实现高特异性和低脱靶效应。

工作原理
基因组编辑采用人工核酸酶及内源性修复机制改变细胞DNA。CRISPR/Cas系统利用短gRNA靶向细菌Cas9内切酶至特定的基因座。鉴于gRNA的特异性,若要更改靶点只需更改编码gRNA的序列的设计即可。

基因编辑中使用的CRISPR/Cas系统包括三个组分:Cas核酸酶Cas9 (双链DNA内切酶)、靶点互补crRNA及辅助的反式激活crRNA (tracrRNA) (图1)。GeneArt® CRISPR核酸酶载体的crRNA和tracrRNA共同表达为gRNA,以模拟细菌系统中的天然crRNA-tracrRNA复合物。唯一需要的是引入一条编码目标序列的双链寡核苷酸,表达复合物的crRNA部分。

GeneArt® CRISPR 核酸酶载体试剂盒

图1. CRISPR/Cas9靶向的双链断裂。两条链均出现剪切,剪切位点为靶序列的3’端的NGG前间区序列邻近基序 (PAM) 序列上游的3个碱基处。

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GeneArt® CRISPR核酸酶载体试剂盒
GeneArt® CRISPR核酸酶载体试剂盒是一种报告基因载体系统,可用于哺乳动物细胞中CRISPR/Cas9基因组编辑所需的功能组件的表达。该试剂盒可提供两种不同的报告基因:采用带有橙色荧光蛋白 (OFP) 的GeneArt® CRISPR核酸酶载体,可实现表达Cas9和CRISPR RNA的细胞群体的流式细胞术分选 (荧光激活细胞分选法 (FACS)),而使用带有CD4的GeneArt® CRISPR核酸酶载体,可实现表达Cas9和CRISPR RNA的细胞的微珠富集 (图2)。

线性化的GeneArt® CRISPR核酸酶载体提供了一种快速高效的方法,将编码理想靶点crRNA的双链寡核苷酸克隆至表达框内,实现Cas9核酸酶的序列特异性靶向。

GeneArt® CRISPR 核酸酶载体试剂盒

图2. GeneArt® CRISPR核酸酶载体图谱。使用预线性化的载体 (带有5个碱基对突出末端),轻松克隆编码靶点特异性crRNA的双链DNA寡核苷酸。图谱为带有 (A) OFP报告基因和 (B) CD4报告基因的载体。gRNA、Cas9和报告基因均通过相同载体表达。Cas9通过核定位信号靶向细胞核 (NLS1和NLS2)。

订购信息

产品 规格 货号
GeneArt® CRISPR核酸酶:OFP报告基因试剂盒 10次反应 A21174
GeneArt® CRISPR核酸酶:CD4富集试剂盒 10次反应 A21175

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