药物基因组学

您的新研究伙伴

在精神病、癌症、疼痛和心血管药物开发领域,药物基因组学 (PGx) 是一项重要的研究。 赛默飞世尔科技提供多种解决方案,帮助您进行 PGx 研究。 如果目标物少于 120 个,定量 PCR(将既定的 Applied Biosystems™ TaqMan™ Assays 与 Applied Biosystems™ QuantStudio™ 12K Flex 实时荧光定量 PCR 系统配合使用)和 Applied Biosystems™ OpenArray™ 平台将提供设计灵活、节约成本的高通量解决方案。 如果研究涉及 120 个或以上的遗传标记,用于下一代测序的 Ion AmpliSeq™ 药物基因组学研究试剂盒和 Ion PGM™ 系统能以经济实惠的价格实现高度复用的工作流程和灵活的通量。

PGx 应用资料

使用 QuantStudio 12K Flex 实时荧光定量 PCR 系统的完整药物基因组学工作流程
样品至结果 PGx 工作流程,用于对 DME 基因进行 SNP 和 CNV 分析。

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将 PGx 检测引进实验室: 重要的考虑事项
Doug Rains, PGx 顾问。

Ion AmpliSeq PGx 试剂盒海报

使用 TaqMan® 药物代谢基因型测定和 TaqMan® 拷贝数测定时,免费在线工具会将结果转换为星号等位基因。

实验工作流程

我们已经为药物代谢酶 (DME) 基因(包括 CYP2D6)突变和拷贝数变异分析建立了简单的工作流程,使您能够在一天内获得结果。 根据您的目标样本通量和您需要分析的标记数,我们提供了设计灵活的解决方案来满足您的需求。

从预定义的 Applied Biosystems™ TaqMan™ PGx 试剂盒中进行选择,或者使用我们的 2,700 Applied Biosystems™ TaqMan™ DME Assays plus——自定义 TaqMan Assays 进行自定义设计。

分析拷贝数变异(包括 CYP2D6),并使用 QuantStudio 12K Flex 系统灵活调节您的通量,从每日 1 个样品至上百个样品。


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