Pharmakogenomik

Eine Vielzahl an PGx-Lösungen für Ihre individuellen Bedürfnisse

Die Forschung im Bereich Pharmakogenomik hilft uns zu verstehen, warum verschiedene Personen unterschiedlich auf Arzneimittel reagieren. Dieses Gebiet der Wissenschaft und der Genomik ermöglicht es uns, effektive, sichere Medikationen und Dosen zu entwickeln, die auf den genetischen Aufbau einer Person zugeschnitten sind. Es hat auch das Potenzial, die Reaktion einer Person auf ein Medikament vorherzusagen, so dass wir manche Medikationen anderen vorziehen können.

Die Pharmakogenetik ist im Jahr 2018 Gegenstand auf den FDA-Etiketten von über 100 Medikamenten und es wird in über 20.000 Veröffentlichungen auf diesen wichtigen Bereich der Wissenschaft verwiesen.

Thermo Fisher Scientific bietet eine Vielzahl von pharmakogenetischen Lösungen je nach den Anforderungen Ihres Labors an.

Wählen Sie die pharmakogenomische Lösung, die Ihren Bedürfnissen entspricht:


Ich möchte eine flexible, skalierbare, qualifizierte Lösung für Routineprüfungen und mehr.
EM5030046-instrument-4-Quant12

Routinetests und präventive Analysen mit belastbaren Markern

Siehe Echtzeit-PCR-Lösung für Pharmakogenomik


Ich möchte neue Biomarker und Varianten entdecken.
EM5030046-instrument-7-S5

Entdeckung neuer Biomarker und Varianten

Siehe Ion AmpliSeq PGx-Lösung


Ich möchte die maximal verfügbare Menge an Daten aus meiner Probe.
pharmacoscan-microarray-solution

Forschung und Entwicklung sowie präventive Analyse aller bekannten Marker

Siehe Pharmacoscan Microarray-Lösung


Welche Lösung ist die richtige Wahl für mich?

 

Echtzeit-PCR-Lösung für Pharmakogenomik

Ion AmpliSeq PGx-Lösung

Pharmacoscan Microarray-Lösung

Technologie

Echtzeit-PCR mit TaqMan Assays

Next-Generation-Sequenzierung mit Ion AmpliSeq Technologie

Microarray mit Axiom Assays

Anzahl der Ziele

Max. 120

Mehr als 120

4.627 Marker in 1.191 Genen

Bearbeitungszeit

~ 8 Stunden

~ 36 Stunden

~ 5 Tage

Weitere Merkmale

  • Niedrige Kosten pro Probe
  • Skalierbar, vom einzelnen Gen bis zum Panelscreening
  • Qualifizierte Lösung mit aktuell über 7 Millionen getesteten Proben, im Jahr 2012 gestartet

 

  • Vollständige, integrierte Lösung von der Probe bis zum Ergebnis mit optimierten Protokollen
  • Variantenentdeckung und Panelscreening mit breitem Spektrum
  • Robuste Assays

 

  • Kostengünstige, reproduzierbare und skalierbare Lösung für translationale Forscher
  • Entwickelt in Zusammenarbeit mit Experten von CPIC, PharmaADME und PharmGKB

 


Weitere Informationen: Das Neueste in der Pharmakogenomik

Whitepaper
PGx-Anwendungshinweis

Bruce Quinn and Associates, Februar 2018

Webinar
PGx-Webinar

Einführung von PGx-Tests im Labor: Wichtige Anmerkungen

Doug Rains, PGx-Berater.

Video

Übersicht: PGx-Whitepaper

Sie möchten mehr wissen? Hier klicken, um eine Kopie des Whitepapers herunterzuladen.

Ressourcen
Echtzeit-PCR-Lösung für Pharmakogenomik
Ion AmpliSeq PGx-Lösung
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