Pharmacogénomique

Demander un devis

Votre nouveau partenaire de recherche

La pharmacogénomique (PGx) est un domaine de recherche important pour le développement de médicaments psychotropes, anticancéreux, analgésiques et cardiovasculaires. Thermo Fisher Scientific propose diverses solutions pour soutenir vos recherches en PGx.

Pour moins de 120 cibles, la PCR quantitative utilisant des dosages Applied Biosystems™ TaqMan™ bien établis combinée au système Applied Biosystems™ QuantStudio™ 12K Flex Real-Time PCR et à la plateforme Applied Biosystems™ OpenArray™ offrent une solution flexible, rentable et à haut débit.

Pour les études nécessitant l’interrogation de 120 marqueurs génétiques ou plus, le panel de recherche en pharmacogénomique Ion AmpliSeq™ et le système Ion PGM™ pour le séquençage de nouvelle génération permettent un flux de travaux hautement multiplexé, à débit flexible et à un prix abordable.

Pour effectuer les recherches parmi plus de 4 627 marqueurs génétiques ADME, outre les marqueurs d’imputation HLA et KIR, la suite PharmacoScan de génotypage sur une biopuce propose une solution performante, rentable et capable de s’adapter à de grands rendements.

Consulter la brochure sur la pharmacogénomique

pharmacoscan-image

Solution PGx sur biopuce PharmacoScan

PharmacoScan Solutions est une nouvelle solution de génotypage utilisant la technologie sur biopuce pour les recherches parmi plus de 4 627 marqueurs génétiques ADME. C’est la plateforme idéale pour les chercheurs translationnels en santé, les entreprises pharmaceutiques, les biobanques et les organismes de recherche qui cherchent à comprendre comment les variations génétiques agissent sur l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion des médicaments (ADME)

En savoir plus

Flux de travaux expérimentaux

De simples flux de travaux ont été établis pour l’analyse de mutations et de variantes du nombre de copies pour les gènes d’enzymes métabolisant des médicaments (DME), notamment CYP2D6, qui vous permettent d’obtenir des résultats en un jour seulement. En fonction de votre débit d’échantillons cibles et du nombre de marqueurs que vous devez analyser, il existe une solution flexible pour répondre à vos besoins.

Solution de PCR quantitative utilisant les dosages TaqMan et le système QuantStudio 12K Flex
Solution de PCR quantitative utilisant les dosages TaqMan et le système QuantStudio 12K Flex

Choisissez parmi les panels de PGx Applied Biosystems™ TaqMan™ prédéfinis ou concevez les vôtres en utilisant nos 2 700 dosages de DME Applied Biosystems™ TaqMan™ avec les dosages sur mesure TaqMan.

Analysez les variantes du nombre de copies, notamment CYP2D6, à l’aide du système QuantStudio 12K Flex pour obtenir la flexibilité requise afin d’ajuster votre débit d’un échantillon à plusieurs centaines par jour.

Solution de NGS utilisant le panel de recherche en pharmacogénomique Ion AmpliSeq et le système Ion PGM
Solution de NGS utilisant le panel de recherche en pharmacogénomique Ion AmpliSeq et le système Ion PGM
Analyse simultanée de DME, de SNP, d’Indel et de VNC

Choisissez le panel de recherche en pharmacogénomique Ion AmpliSeq pour l’analyse simultanée de 136 événements de SNP/Indel à travers 40 gènes associés à des DME et de 2 événements de VNC pour la variante CYP2D6 (le niveau des gènes et le nombre de copies 9/*36 sur l’exon changent). La création d’une bibliothèque de séquençage est simplifiée grâce à l’utilisation de la chimie Ion AmpliSeq™, qui permet un enrichissement très efficace des loci d’intérêt en une seule PCR multiplexée. Vous pouvez ainsi capturer les informations sur le génotype et le VNC en un seul dosage. Le panel comprend également 9 amplicons utilisés pour générer un code-barres génétique unique spécifique à l’échantillon, qui est utile à des fins de suivi.
En savoir plus sur le gène et les variantes du panel de pharmacogénomique Ion AmpliSeq
 


Cet outil en ligne puissant et gratuit accepte les données de PCR quantitative et de séquençage de nouvelle génération, et traduit les données d’analyse du génotypage et de la variation du nombre de copies en allèles “astérisques”.


Note d’application sur la PGx

Flux de travaux de pharmacogénomique complet avec le système QuantStudio 12K Flex Real-Time PCR
Notre flux de travaux de PGx, de l’échantillon aux résultats, pour une analyse des SNP et des VNC dans les gènes DME.

Visionner le séminaire en ligne sur la PGx

Introduction des tests de PGx en laboratoire : considérations importantes
Doug Rains, consultant en PGx.

Poster du panel de PGx Ion AmpliSeq

L’outil en ligne gratuit traduit les résultats en allèles “astérisques” lors de l’utilisation de dosages de génotypage du métabolisme de médicaments TaqMan® et de dosages du nombre de copies TaqMan®.

Documentation
Note d’application

Notes d’application

Posters

Ressources
Assistance