Sequenzierungstechnologie

Der Goldstandard bei Plattformen zur Sequenzierung für schnelle, flexible Analysen

Einfache, schnelle und flexible Sequenzierer als Tischgerät für Krebs, Erbkrankheiten, reproduktive Gesundheit und mikrobielle Forschung

Flexibel: Kombinieren der Sanger-Sequenzierung und Fragmentanalyse auf derselben Platte

Einfache Verwendung: All-in-One-Kassette verkürzt die Einrichtung von Stunden auf Minuten

Schnell: Laufzeit von nur 30 min

Verbunden: Zugriff auf Daten jederzeit und überall möglich*

*Mit Internetverbindung und Thermo Fisher Cloud Konto

Genauigkeit: Das ultimative Tool zur Verifizierung der Sequenzierung

Geschwindigkeit und Flexibilität: Lauf mit 1 bis 96 Proben benötigt in der Regel < 5 h

Read-Länge: Größte Read-Längen, bis zu 1.000 bp möglich

Flexibilität: 3 verschiedene Instrumente und 5 Sequenzierungschips für flexiblen Durchsatz und Durchlaufzeit

Einfachheit: Automatisierte Arbeitsablauflösungen

Skalierbarkeit: Von 2 M bis zu 130 M Reads pro Durchlauf

Geschwindigkeit: Von DNA zu Daten in weniger als 24 h mit weniger als 45 min manueller Arbeit

Bestätigung der NGS-Ergebnisse

Plasmid-Sequenzierung

Genom-Editierung mit CRISPR/Cas9

Authentifizierung humaner Zelllinien

Applied Biosystems SNaPshot Genotypisierung

Multiplexe ligationsabhängige Analyse der humanen Kopienzahlvariation

Bestätigung der NGS-Ergebnisse

Gezielte Amplikon-Resequenzierung

Identifizierung von Bakterien, Pilzen und Viren

Fragmentanalyse

Mikrosatelliten/STR-Analyse

Zielgerichtete RNA und DNA

Mikrobiell

Transkriptom

Exom

RNA-Sequenzierung