シーケンシング技術をマスターしましょう

最も困難な課題を解決するために、研究者たちがどのように様々なシーケンシング技術を利用しているのでしょうか。

これまで研究者たちはゲノム研究を通じて偉大な功績を達成することが出来ました。シーケンシング技術を適切に組み合わせることで、さらに新しい知見を得ることが出来ます。

ヒト遺伝子疾患プロジェクトと、サンプル採取から1週間以内で有益なデータ取得が可能な技術ソリューション例を見てみましょう。単一遺伝子の解析で良いか、数千の遺伝子を解析する必要があるのか、弊社があなたの研究に沿った最適なツールの選択を可能にします。

ヒト遺伝学研究分野のキー・オピニオン・リーダーのセミナー、ビデオ、ブログをご覧ください。

遺伝的・表現型的不均一性の広範囲の遺伝性疾患シーケンシング、ならびに原因となる変異タイプの等しく幅広い選択性に対するシーケンシングアプローチについての論文を読む。

CCF の創設者かつ事務局長である Laurie Marker 博士が、アフリカ全土の考え方を変えつつある動物保護を目的とした遺伝学的研究について考えを述べているビデオをご覧ください。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

キャピラリー電気泳動法によるDNAシーケンシング、アプライドバイオシステムズケミストリーガイド第3版（2016年、214頁）

概要: サンガーシーケンスハンドブックです。このケミストリーガイドでは、ワークフローからアプリケーションまでサンガーシーケンスの基本原則を学べます。

トピック:

キャピラリシーケンサで、5%の体細胞変異を検出キャピラリシーケンサでレアな変異を検出するために開発された新しいソフトウェアです。Minor Variant Finder Softwareを使えば、従来キャピラリシーケンサで検出できなかった5%程度のわずかな変異を検出することができます。