マイクロアレイによる薬理ゲノミクスソリューション

ここで言う個別化医療は、薬物代謝や薬物トランスポーターをコードする遺伝子に共通する変異を読み解く技術の進歩により現実のものになっています。臨床試験の初期段階で薬理遺伝情報を使用することで、試験参加者の薬物反応をより深く理解し、最適な試験結果を得られます。 

Applied Biosystemsマイクロアレイソリューションは以下の概要のように、ターゲット薬理ゲノミクス（PGx）アッセイおよび全ゲノム研究アレイのポートフォリオを提供します。

Axiom PharmacoFocusソリューション

Axiom PharmacoFocusソリューションは、ラボ、大学病院、ヘルスケアセンターや製薬業界のいずれにおいても、薬理ゲノミクス研究に応用できるマルチ遺伝子検査パネルであるため、先制薬理ゲノミクス評価に最適です。薬理ゲノム研究を加速するために開発された、構成可能で柔軟性と拡張性に優れたソリューションです。

Axiom PharmacoFocusアッセイは、集団の多様性をカバーする150の遺伝子中の2,000個のマーカーを含んでおり、高エビデンスマーカー（PharmGKBバリアントの88%、最高レベルの証拠量）を包括的にカバーします。この独自のソリューションは、2,000の高エビデンスなADMEバリアントのセットから幾つか、またはすべてを選択できるよう設計でき、高精度の薬理ゲノムSNP、CNV、およびHLAタイピングを低コストで単一のワークフローで作成します。

特定のアプリケーションに関連するマーカーを柔軟に選択できるため、お客様は適切なソリューションを適切な価格で実現できます。さらに、当社はCoriell Life Sciences社と提携してジェノタイピング結果をCoriellの投薬管理報告システムに統合し、完全なソリューションを可能にするお客様特有のニーズをサポートします。 

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薬理ゲノミクスの目標に適切な遺伝子パネルをカスタマイズする ›

Axiom PharmacoScanソリューション

PharmacoScanソリューションは業種に関連した多民族のコンテンツを幅広くカバーし、ロット間の再現性に優れたアレイプレートプラットフォームを使用して複雑な遺伝子マーカーに対応する機能を備えています。PharmacoScanソリューションは、一般的に処方されている薬剤の吸収、分布、代謝、および排泄（ADME）に関与する主要な遺伝子の機能的変異を対象にしており、創薬プロセスにおける時間の長さと複雑さを軽減するのに役立ちます。

PharmacoScanソリューションは高エビデンスマーカーのみを解析するソリューションとは異なり、1回のアッセイで約1,200の遺伝子、4,627の高／低エビデンスマーカーを分析することにより、より包括的な薬理ゲノミクスリスクジェノタイピングを提供します。このソリューションには、複雑な遺伝子のコピー数判定と予測マーカー判定が含まれます。

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Axiom Analysis Suite

すべてのAxiomアレイに対応した包括的なデータ解析ソリューションこのソフトウェアでは簡単に、サンプルやアレイプレートのQC、ジェノタイプコールやSNP分類の自動出力をワンステップで解析実行でき、QC結果、サマリーテーブル、SNPクラスターグラフを確認することができます。Axiom Analysis SuiteとPharmacoScanソリューションは、重要な実用的遺伝子のスターアレルおよび翻訳テーブルを提供します。

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