COL22516-展示
现在即可实现未来的肿瘤学突破

癌症基因组学研究有助于我们了解癌症发展和进展,包括识别癌症驱动事件。

要发现突破,您必须准备好处理最迫切的挑战:

  • 揭示神秘的肿瘤异质性
  • 从有限和富有挑战性的样品中提取数据,比如福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织或无细胞 DNA (cfDNA) 样品
  • 从通过多种技术生成的大量数据中分析并提取重要见解
  • 为生物标记物发现和验证的每个阶段选择合适的技术。

Thermo Fisher Scientific 提供各种癌症基因组学研究解决方案,用于全面的样品分析、生物标记物发现和验证以及数据分析。

癌症基因组学解决方案

通过借助这些创新产品和平台,您可以发现您需要的遗传变异体和 RNA 标签,帮助您实现新的技术突破。

靶向 NGS 解决方案用于癌症研究

使用我们的 Oncomine 检测和 Ion AmpliSeq 技术和检测板加速您的癌症研究。

全基因组拷贝数分析

芯片是检测诸如染色体插入、重复和缺失等 DNA 结构变异 (SV) 的首选平台。

液体活检研究

Oncomine cfTNA 解决方案结合 TaqMan Digital PCR 液体活检试剂盒,为液体活检应用提供全面的工具集,并且在未来可以实现面向个体化医学的无创技术。

癌症 RNA 表达

从各种 RNA 表达分析工具中进行选择,以快捷、方便地分析编码 RNA 以及短链和长链非编码 RNA,揭示新的 RNA 生物标记物签名。

癌症基因分型测定:体细胞和生殖系

通过测序和实时荧光定量 PCR 准确筛查或确认体细胞和生殖系变异选择。

全外显子组测序

通过外显子组测序发现用于癌症研究的新生物标记物。

癌症表观遗传学

识别在肿瘤演化期间出现的表观遗传变化。

激光捕获显微切割

从肿瘤组织中分离纯癌症细胞群体。