cell proliferation flow cytometry  

细胞增殖分析是细胞生长和分化研究的关键，在药物开发阶段常用来评估化学药物对肿瘤细胞生长的毒性和抑制作用。细胞增殖检测通常根据平均DNA含量或细胞代谢参数进行增殖检测，此类分析可以报告出总细胞数目和活细胞数目，或者测定出单个细胞内的DNA合成情况。

Molecular Probes®细胞增殖分析方法可以单独使用或组合使用，以便通过评估DNA合成情况、监测有丝分裂的阶段或跟踪群体倍增数，监测细胞健康和细胞分裂情况。

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另请参见细胞增殖成像分析

DNA合成检测分析

DNA synthesis measurement assays测定新DNA合成情况是一种精确分析单个细胞或细胞群细胞增殖情况的方法。基于DNA合成情况进行的细胞增殖分析可以根据修饰的寡核苷酸的掺入情况测定新DNA的合成速率。Click-iT® Plus EdU细胞增殖分析利用了点击化学法和修饰寡核苷酸的功能，是BrdU染色法检测新合成DNA和定量分析的理想替代解决方案。

利用Click-iT® Plus EdU分析测定细胞增殖情况，您还可采用GFP等表达蛋白、R-PE等蛋白标签以及一系列有机荧光染料，使细胞增殖分析轻松实现多重检测。

  • 高准确度—明显优于BrdU分析，且变异系数小（低CV）
  • 简单易用—精简的五步实验方案
  • 兼容性强—兼容GFP、mCherry、APC、PerCP、PE和其他荧光染料

DNA合成检测分析选择指南

详细了解流式细胞分析DNA合成›


细胞增殖染料稀释分析

Dye dilution assays for cell proliferation细胞增殖染料稀释分析主要基于细胞膜通透性荧光团分子，染料进入细胞后，将会共价结合到蛋白质上的胺基基团上，从而使染料能够长时间停留在细胞中。

经过之后的细胞分裂阶段，各个子代细胞会从母细胞中接收到大约一半的荧光染料。采用流式细胞仪对荧光强度进行分析，即可测定出自标记结合起，细胞或细胞群所经历的传代数目。

CellTrace™荧光染料可用于在不影响细胞形态和生理特征的前提下，跟踪体内或体外的传代次数。

  • 信号长期稳定—染色后可在细胞内保持数天
  • 无毒性—目前尚未发现对细胞的增殖能力和细胞形态有任何影响

染料稀释分析选择指南

详细了解流式细胞术染料稀释分析

细胞增殖产品选择指南

  Click-iT® Plus EdU Pacific Blue™流式细胞分析试剂盒 Click-iT® Plus EdUAlexa Fluor® 488流式细胞分析试剂盒 Click-iT® Plus EdUAlexa Fluor® 647流式细胞分析试剂盒
分析基本原理 传统的BrdU分析方法（将修饰的胸腺嘧啶模拟物EdU掺入增殖细胞中新合成的DNA）的替代解决方案，其采用明亮、光稳定的Alexa Fluor®染料通过一种快速、高度特异性的点击反应对细胞进行标记。
读取对象 在EdU孵育期间合成DNA的细胞的细胞核中，积累的荧光信号。
荧光标记 Pacific Blue® 叠氮甲基吡啶 Alexa Fluor® 488叠氮甲基吡啶 Alexa Fluor® 647叠氮甲基吡啶
标准滤光片 DAPI FITC Cy®5
激发/发射光谱(nm) 410/455 495/519 650/668
多路复用 采用温和的点击化学法实验方案，不会破坏细胞抗原表位（不同于BrdU实验方案），且兼容抗体标记、荧光蛋白和常用的细胞染色法。
样品类型 针对活细胞进行了优化，点击检测步骤可放在细胞固定步骤后进行。
包装规格 50次分析 50次分析 100次分析 50次分析 100次分析
货号 C10636 C10632 C10633 C10634 C10635
文献目录
  CellTrace™ Violet 流式细胞分析细胞增殖试剂盒 CellTrace™ CFSE流式细胞分析细胞增殖试剂盒 CellTrace™ Far Red流式细胞分析细胞增殖试剂盒
分析基本原理 采用荧光染色剂永久标记细胞，以便在不影响细胞形态和生理特征的前提下跟踪细胞体内或体外传代或分裂情况。
读出方法 细胞群内的荧光强度水平，其决定了自进行荧光标记起细胞传代的次数。
荧光标记
CellTrace™ Violet
CFSE
CellTrace™ Far Red
标准滤光片
DAPI
FITC
APC
激发/发射光谱(nm)
405/450
495/519
630/661
多路复用
包装规格
1试剂盒/180次检测
1试剂盒
1试剂盒/180次检测
货号
C34557
C34554
C34564
文献目录


细胞增殖科学海报

  Poster Presented Year
Improved Click Chemistry Demonstrating EdU Cell Proliferation with GFP-expressing Cells and R-PE-based Immunophenotyping CYTO 2013
Rapid, in vitro T lymphocyte cell tracing by acoustic focusing cytometry CYTO 2012
The next step in the analysis of lymphocyte proliferation AAI 2011
Proliferative and phenotypic characterization of human mesenchymal stem cells by flow cytometry and imaging CYTO 2010
Functional Characterization of a Novel Fluorescent Dye for Proliferation Analysis CYTO 2010
Dual Pulse Labeling of S-Phase Population Using Click Chemistry to Measure Changes In Cell Proliferation ASCB 2009
Dual Pulse Labeling Using a New Thymidine analog 5-Ethynyl-2’-Deoxyuridine (Edu) to Detect alterations In S-Phase Progression by Fluorescence Microscopy and Flow Cytometry ASCB 2009
Proliferative and Phenotypic Characterization of Human Mesenchymal Stem Cells by Flow Cytometry ASCB, AAI 2009
Effects of The Thymidine analogues Edu and Brdu On Cell Viability and Cycle Progression ISAC 2008
Evaluation of Click Chemistry Based Alternative to BrdU Antibody Labeling in Tissue and Cultured Cells Using Fluorescence Microscopy and Flow Cytometry ASCB 2007

资源

详细了解

  

研究工具

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.