QuantStdio 3D Digital PCR System  Digital PCR Reagents

数字 PCR 可以实现更高准确性、灵敏度和绝对定量

数字 PCR 是一种核酸检测和定量分析的新方法,可以作为传统实时定量 PCR 的替代方法,以实现绝对定量及稀有等位基因的检测。 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应,部分这些反应包含了靶标分子(阳性),而其他不包含(阴性)。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多。 在扩增期间,TaqMan® 化学试剂及染料标记探针可用于检测特定序列的靶标。 当不存在任何靶标序列时,没有信号累积。 PCR 分析后,阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的绝对计数,而无需标准品或内标。

纳流芯片的使用提供了便捷和直观的机制来同时平行运行上千个 PCR 反应。 每个孔都加入了样品、扩增混合物和 TaqMan® 测定试剂的混合物,然后进行单独分析以检测存在(阳性)或不存在(阴性)终点信号。 考虑到孔可能接收到多个靶标序列分子,使用泊松模型应用了一个校正因子。  

 

数字 PCR
数字 PCR 的优点
  • 无需依赖参考物或标准品
  • 通过使用更多 PCR 复制物能够提高精确度
  • 对抑制剂具有较高耐受性
  • 能够分析复杂混合物
  • 对较小倍数改变的线性检测
数字 PCR 扩展了高级应用的能力

数字 PCR 仪器和试剂能够提高现有 TaqMan® 测定的性能,从而实现更高的灵敏度、精度和绝对定量,使应用从中获益。 

使用密封芯片技术,提供可靠方法和高精度、高灵敏度数据,实现绝对定量。

查找通过数字 PCR 实现绝对定量所需的试剂与耗材。

数字 PCR 应用

检测并定量分析小百分比的拷贝数差异,提供极高精度。

对癌症研究样本中低发生率靶标的罕见突变进行检测和定量分析。

细菌和病毒载量的绝对定量以及病原体的绝对计数。

为基因检测、计量学以及跨实验室比较提供绝对参照标准

NGS 文库的绝对定量以及测序结果的验证,无需参照标准。

检测转录水平绝对定量中达到 ±10% 的基因表达水平改变,无需参照基因。

在受到污染的食品和供水中检测导致人类疾病的低含量病原体。

实现对植物基因突变和转基因生物的高灵敏度检测和绝对定量。

QuantStudio® 3D 数字 PCR 系统

  • 具有高精度和灵敏度的绝对数据——对单个分子进行检测和计数
  • 简单的工作流程——仅需在基于芯片的系统中加载样品并读取数字数据
  • 价格实惠的平台——以实惠的价格立即开始实施数字 PCR
  • 兼容性优异——可以使用您现有的 TaqMan® 实时 PCR 测定试剂
  • 密封系统——采用密封芯片无需暴露的样品转移步骤,有助于降低污染风险
  • 宽动态范围——可以跨越 5 个对数数量级实现线性
  • 直观——采用 AnalysisSuite™ 数字 PCR 软件 可以在触摸屏上直接读取数据并实现高效分析

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