- 具有高精度和灵敏度的绝对数据——对单个分子进行检测和计数
- 简单的工作流程——仅需在基于芯片的系统中加载样品并读取数字数据
- 价格实惠的平台——以实惠的价格立即开始实施数字 PCR
- 兼容性优异——可以使用您现有的 TaqMan® 实时 PCR 测定试剂
- 密封系统——采用密封芯片无需暴露的样品转移步骤，有助于降低污染风险
- 宽动态范围——可以跨越 5 个对数数量级实现线性
- 直观——采用 AnalysisSuite™ 数字 PCR 软件 可以在触摸屏上直接读取数据并实现高效分析
数字 PCR
数字 PCR 可以实现更高准确性、灵敏度和绝对定量
数字 PCR 是一种核酸检测和定量分析的新方法，可以作为传统实时定量 PCR 的替代方法，以实现绝对定量及稀有等位基因的检测。 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应，部分这些反应包含了靶标分子（阳性），而其他不包含（阴性）。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多。 在扩增期间，TaqMan® 化学试剂及染料标记探针可用于检测特定序列的靶标。 当不存在任何靶标序列时，没有信号累积。 PCR 分析后，阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的绝对计数，而无需标准品或内标。
纳流芯片的使用提供了便捷和直观的机制来同时平行运行上千个 PCR 反应。 每个孔都加入了样品、扩增混合物和 TaqMan® 测定试剂的混合物，然后进行单独分析以检测存在（阳性）或不存在（阴性）终点信号。 考虑到孔可能接收到多个靶标序列分子，使用泊松模型应用了一个校正因子。
数字 PCR 的优点
- 无需依赖参考物或标准品
- 通过使用更多 PCR 复制物能够提高精确度
- 对抑制剂具有较高耐受性
- 能够分析复杂混合物
- 对较小倍数改变的线性检测
数字 PCR 扩展了高级应用的能力
数字 PCR 仪器和试剂能够提高现有 TaqMan® 测定的性能，从而实现更高的灵敏度、精度和绝对定量，使应用从中获益。
使用密封芯片技术，提供可靠方法和高精度、高灵敏度数据，实现绝对定量。
查找通过数字 PCR 实现绝对定量所需的试剂与耗材。
数字 PCR 应用
检测并定量分析小百分比的拷贝数差异，提供极高精度。
对癌症研究样本中低发生率靶标的罕见突变进行检测和定量分析。
细菌和病毒载量的绝对定量以及病原体的绝对计数。
为基因检测、计量学以及跨实验室比较提供绝对参照标准
NGS 文库的绝对定量以及测序结果的验证，无需参照标准。
检测转录水平绝对定量中达到 ±10% 的基因表达水平改变，无需参照基因。
在受到污染的食品和供水中检测导致人类疾病的低含量病原体。
实现对植物基因突变和转基因生物的高灵敏度检测和绝对定量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.