Invitrogen Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase

使用通用退火温度,简化PCR流程

Invitrogen Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶旨在让您更快地达到研究目的。使用通用退火温度,可减少反应优化步骤,并可实现对不同PCR反应同时进行扩增。将创新型缓冲液、高性能Taq DNA聚合酶,以及出色热启动技术独创性的结合在一起,可获得出色的PCR结果,即使在最困难的实验应用中。

 

产品优势

  • 创新缓冲液可实现使用通用引物退火温度——可减少繁琐的优化步骤,并可对多个PCR反应同时进行扩增,有助于节省时间
  • 经改造的Taq DNA聚合酶——即使在存在抑制剂的条件下,仍可实现快速循环和成功扩增
  • Platinum热启动技术——可提供优异的特异性、灵敏度及产量; 并可实现在室温条件下配制反应
  • 绿色缓冲液可供选择——可实现PCR产物直接凝胶上样电泳,并有助于以减少移液错误

本页内容

专为更好的PCR扩增而设计

点击以下按钮,了解Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶的优点。

 

通用退火温度

 

快速、功能强劲

interactive pcr

 

出色的特异性

 

直接凝胶上样电泳

Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶的优势

使用常规PCR试剂进行PCR扩增时,由于不同引物的退火温度和延伸时间不一致,需要针对每个DNA片段的扩增设计特定的PCR扩增方案。因此,不同的PCR反应不能同时在一个PCR运行中进行扩增。而使用Platinum II Taq热启动DNA聚合酶,可以使用通用退火温度,且延伸时间可按照最长片段计算,因而可实现不同的PCR反应同时进行扩增。此外,Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶是一种“快速”DNA聚合酶; 因此,这种新一代DNA聚合酶结合通用PCR扩增方案后,可在30分钟内通过快速扩增循环完成所有PCR反应。

Platinum2TaqHot-StartDNA-Polymerase-cycle-together

图1:可同时进行PCR扩增,极大的节省时间。使用常规PCR试剂进行PCR扩增时,由于不同引物的退火温度和延伸时间不一致,所以需要针对每个DNA片段设计特定的扩增方案。因此,使用传统的PCR试剂,多个目标片段通常不能在同一个PCR运行中一起扩增。使用Platinum II Taq热启动DNA聚合酶,可以使用通用退火温度,且延伸时间可按照最长片段计算,因而可实现不同的PCR反应同时进行扩增。此外,Platinum II Taq热启动DNA聚合酶是一种快速的DNA聚合酶,只需30分钟便可获得PCR结果。

Time saving enabled by assay co-cycling

图2:Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶可以实现短片段和长片段的同时扩增。使用Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶或其它热启动DNA聚合酶,在50μL反应体系中从50ng人基因组DNA中扩增132bp、251bp、1,005bp和3.9kb片段:(A) NEB OneTaq热启动DNA聚合酶,(B) Qiagen快速循环PCR试剂盒,(C) Roche FastStart Taq DNA聚合酶。所有四个目的片段都使用相同的PCR反应条件,图中已标注退火和延伸条件设置。所使用的DNA marker为Thermo Scientific ZipRuler Express DNA Ladder 2 。

Platinum II Taq热启动DNA聚合酶是一种经分子改造的酶,DNA合成速率得到大大增强。因此,当使用Platinum II Taq热启动DNA聚合酶时,获得PCR结果的速度通常比使用其它热启动Taq DNA聚合酶快两倍以上。

Fast cycling reduces PCR run time

图3:快速扩增,缩短PCR运行时间。分别使用Platinum IITaq 热启动DNA聚合酶和来自其它供应商的热启动DNA聚合酶,在50μL反应体系中,对50ng人基因组DNA中的529bp片段扩增35个循环:(A) Sigma-Aldrich KAPA2G 快速热启动PCR试剂盒,(B) NEB OneTaq热启动DNA聚合酶,(C) Promega GoTaq G2 DNA 聚合酶,(D) Toyobo Quick Taq HS DyeMix, (E) Roche FastStart Taq DNA聚合酶,(F) Sigma-Aldrich JumpStart Taq DNA聚合酶。每种聚合酶的扩增时间以紫色显示,ProFlex PCR系统上的渐变时间(6°C /秒升温速率)以红色显示。在1%TAE琼脂糖凝胶中分析PCR产物,结果显示于图下方。所用的DNA marker为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶所具备的高灵敏度,可确保在起始材料有限或样本中目的DNA浓度较低的实验中,成功扩增出特定PCR产物。

High sensitivity and reliable amplification from low amounts of input DNA

图4:从少量起始DNA中实现高灵敏度和可靠的扩增 。使用Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶和其它DNA聚合酶(A—KAPA2G 快速热启动,B—NEB OneTaq 热启动,C—Promega GoTaq G2,D —Sigma JumpStart Taq,以及E—Takara Taq HS Perfect 预混液),在50μLPCR反应体系中,分别从0(无模板对照)、0.016、0.08、0.4、2、10、50 ng 人基因组DNA中扩增529 bp片段。预估的拷贝数约为每0.016ng人类基因组DNA 5个拷贝。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶经过分子改造,对抑制剂具有耐受性,可对非最佳纯度的样品实现成功的扩增。

Resistance to inhibitors

图5:耐受PCR抑制剂。使用Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶和其它DNA聚合酶(A—KAPA2G Robust热启动,B—NEB OneTaq 热启动,C—Promega GoTaq G2,以及D—Takara Taq 热启动版),从人基因组DNA中扩增1 kb 片段。反应混合物包含:1—腐植酸(终浓度为1.3μg/ mL),2—氯化血红素(终浓度为6μM),3—木聚糖(终浓度为0.26 mg / mL)或4—不含抑制剂对照。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

Amplification of DNA extracted from FFPE tissue samples

图6:对从FFPE组织样品中提取的DNA进行PCR扩增。使用Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶,从小鼠FFPE组织样品中提取的不同量DNA中扩增527bp片段。使用针对FFPE的RecoverAll总核酸提取试剂盒提取DNA。NTC: 无模板对照。PC: 阳性对照(1ng纯化的小鼠基因组DNA)。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

Platinum II Taq热启动DNA聚合酶和2X 预混液的配方,使得研究人员能够对富含AT到富含GC的多种靶标进行扩增。产品随附提供一管单独的Platinum GC Enhancer,用于对难以扩增、高GC含量的靶标进行特异性扩增并提高产量。

Robust amplification of AT-rich and GC-rich targets

图7:针对富含AT和GC模板的强劲扩增。在50μL PCR反应体系中,从100ng人类基因组DNA中扩增出GC含量逐渐增加的各种DNA片段(GC含量已在相应泳道上方标注)。Platinum GC Enhancer用于> 65%GC含量的靶标。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

Platinum II Taq热启动DNA聚合酶和Platinum Taq DNA聚合酶有何不同?

Platinum Taq 聚合酶是一款历经二十多年,为客户所信赖、青睐的产品,已被数千种出版物所引用。新一代热启动DNA聚合酶—Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶是经全新改造、具有扩增快速、强劲性能的聚合酶。我们向启动新项目的研究人员推荐此款产品,产品性能的优越性能使您从中获益。其相关性能总结于下表中。

Platinum II Taq 热启动和Platinum II Taq DNA聚合酶技术参数比较

  Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶 Platinum Taq DNA 聚合酶
技术参数
通用退火温度
扩增速度 15 sec/kb 1 min/kb
灵活的延伸步骤a
抑制剂耐受性
目的片段长度 长达 5 kb 长达 5 kb
热启动修饰 抗体介导 抗体介导
保真度与 Taq DNA聚合酶比较 1x 1x
平末端或3‘A端 3’A 3’A
PCR反应体系的室温稳定性 24 h 24 h
高GC含量模板
残留的人类和细菌DNAd被控制在极低水平
产品形式
预混液 无色/绿色b 无色/绿色b
单酶 无色/绿色c 无色/绿色b

a延伸步骤可延长至60秒/ kb而不影响扩增的特异性。b选择使用绿色缓冲液,PCR产物可直接凝胶上样电泳。c绿色缓冲液单独提供,可与单酶配合使用。d在生产Platinum IITaq 热启动DNA聚合酶的过程中,我们采取严格措施来进行控制和验证,以确保每单位聚合酶中含有不超过一个残留细菌基因组DNA拷贝。

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新品上市!Platinum II Taq热启动DNA聚合酶

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