Ion AmpliSeq 靶向技术可提供独特的高度多重 PCR工作流程,同时具有特异性和一致性明显,其实材料低至 1 ng DNA 或 RNA 的优势

Ion AmpliSeq Panels 特点:

  • 可采用低至 1 ng 的起始 DNA 或 RNA 测序低质量样本
  • 单次运行靶向一至数百个基因
  • 可选择预设计 Panel,采用预测试基因设计 Panel,或采用 Ion AmpliSeq Designer 自定义任意基因组的 Panel
  • 采用 Ion Chef 和 Ion S5 系统,可在短短 24 小时内从样本获得结果,手动操作时间仅需 45 分钟

基因可按需定制的 Panel

Ion AmpliSeq On-Demand Panel(基因按需定制型)采用比定制 NGS Panel 更小的包装规格和更佳的预测试基因目录,让您可以以更高的效率和便利性来迭代人类疾病研究用 Panel 设计。

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采用 Ion AmpliSeq Designer 开始设计靶向 Panel
Ion Ampliseq Designer
试用设计工具或存取内容

采用 Ion AmpliSeq Designer,您可以

  • 创建自定义 Panel 设计
  •  修改自己自定义或我们预设计的 Ion AmpliSeq Panel
  • 存取预设计和自定义 Panel 内容
  •  查找深度描述,包括基因列表和相关文献

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测序成功

自 2011 年问世以来,Ion AmpliSeq 靶向测序技术已逐渐被全球采用各领域的同行评审文献已超过 700 份。应用涵盖的研究包括小鼠表型调查1、基因拷贝数变化评估2,以及肺癌研究相关的基因变化测定3

研究人员不仅采用 Ion AmpliSeq 技术处理质量和数量都有限的样本,如细胞培养物或新鲜冷冻组织,在采用该技术处理困难样本时也取得了巨大的成功,如福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织,细针穿刺存档样本、以及从血液中提取的游离 DNA (cfDNA)。

  1. Wang et al.(2015)Proc.Sci.112: E440-E449.
  2. Grasso et al.(2014)J. Mol.Diagn.17: 53-63.
  3. de Bruin et al.(2014) Science 346: 251-256.

“我们自行设计了四个自定义 Ion AmpliSeq Panel,他们在处理 FFPE 来源的 DNA 时均表现良好。”

- Christopher Corless 博士
奈特诊断实验室
美国俄勒冈州奈特癌症研究所

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福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE)的肿瘤组织样本极难处理。Nicole Pfarr 博士讲解他在 Ion PGM™ 系统上使用 Ion AmpliSeq Panel 的经历。

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“原则是,采用 Ion AmpliSeq RNA Panel 检测RNA 环境变化,如基因融合;采用 DNA Panel 检测基因组变异,SNP、indels 和拷贝数变异。”

-Ian Cree 博士,
病理学教授
华威大学
英国考文垂

无论您关注几个靶标还是几百个靶标,Ion AmpliSeq 均能灵活满足您的需求—从遗传性疾病到传染病,再到肿瘤学的诸多领域的任意基因组,均可使用。

不处理人类研究样本?没问题。 我们的 Ion AmpliSeq Designer 工具可采用 12 个预定义基因组设计自定义 Panel,或通过上传自己的参考文件,通过自己的参考文件设计自定义 Panel。 

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无人值守的自由

许多研究人员感觉新一代测序过于复杂,需要操作熟练——即需要反复培训才能获得足够数量的数据。Ion S5 系统、Ion Chef 系统和 Ion AmpliSeq 技术的组合将这一臆想击得粉碎。

“S” 现在还代表简单的仪器设置,直接,自动化文库构建和快速数据分析。

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Ion S5 和 Ion Chef 系统

Ion AmpliSeq Designer 使用免费。 只需采用您在thermofisher.com登录的用户名和密码登录,或新建注册用户并登录即可。

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