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是时候打破旧的电泳误区啦。别落伍了。Novex®凝胶,让您的分离工具与时俱进。

蛋白分离误区:

1. 凝胶试剂常常会改变我的蛋白

2. NuPAGE®凝胶跑得太慢了

3. 预制胶太贵

了解Novex®蛋白分离的更多信息

误区:凝胶试剂常常会改变我的蛋白
事实:NuPAGE® 凝胶试剂实际上保护了您的蛋白

 

更中性pH是关键

tris-甘氨酸凝胶系统的根本缺点是样品制备过程中的蛋白降解。在使用pH 6.8的tris-甘氨酸样品缓冲液时,样品在缓冲液中加热,因tris-甘氨酸的负温度系数导致pH值下降。这最终导致蛋白水解。

NuPAGE® 凝胶试剂通过维持较高的样品缓冲液pH值,可保留蛋白样品的完整性(图1)。NuPAGE® 样品缓冲液的pH值不会低于pH 8(即使是加热到70°C),因此样品制备过程中蛋白样品不会出现降解。

 

与NuPAGE® 系统的发明者见面,了解如何在电泳过程中保护您的蛋白。

  

NuPAGE gel chemistry


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  图1. 看看NuPAGE® 凝胶的与众不同之处。(A) NuPAGE® 凝胶利用1×MES缓冲液运行。(B) tris-甘氨酸凝胶利用tris-甘氨酸/SDS缓冲液运行。图片显示,与tris-甘氨酸凝胶相比,NuPAGE® 凝胶产生锐利、完整的条带,代表了未水解的蛋白,特别是在第3、5、7、8和9道。

样品上样:(1) Mark12™ 未染色标准品,10 μL;(2) 大鼠肝裂解液,10 μg;(3) 溶菌酶,6 μg;(4) Bio-Rad® 宽范围标准品,1:50稀释;(5) BSA,6 μg;(6) MagicMark™ XP标准品;10 μL;(7)人IgG,6 μg;(8)人IgM,6 μg;(9)大肠杆菌裂解液,10 μg;(10) Novex® Sharp未染色标准品,10 μL。

误区:NuPAGE® 凝胶跑得太慢了
事实:在250V的条件下,用NuPAGE® 凝胶跑胶只需要24分钟


标准运行步骤

为了获得有效的分离,传统Laemmli凝胶需要跑长达90分钟。相比之下,NuPAGE® 凝胶的标准步骤则为200V,35分钟。此外,我们的加速步骤仅需24分钟就能获得有效分离(250V)。

 

NuPAGE Gel run time图2. 加快运行时间,而不牺牲性能。NuPAGE® 样品上样:(1) Mark12™ 未染色标准品,10 μL;(2) 大鼠肝裂解液,10 μg;(3) 溶菌酶,6 μg;(4) Bio-Rad® 宽范围标准品,1:50稀释;(5) BSA,6 μg;(6) MagicMark™ XP标准品;10 μL;(7)人IgG,6 μg;(8)人IgM,6 μg;(9)大肠杆菌裂解液,10 μg;(10) Novex® Sharp未染色标准品,10 μL。


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观察一个典型的运行

误区:预制胶太贵了
事实:使用Novex® 预制胶不仅能节约时间和宝贵的样品,还能节约经费

 

30多年来传统的凝胶分离技术基本没变。使用Novex® 预制胶带来以下明显优势:


  • 制备时间更短——远离自己灌胶的麻烦,您可以更快获得结果,并进入流程中的下一步
  • 实验间的一致性更佳——我们的蛋白凝胶经过严格的质量控制,能最大限度地降低实验间的差异,帮助您获得更加准确的结果

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For Research Use Only. Not intended for any animal or human therapeutic or diagnostic use.