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概述

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这取决于所用的细胞系及试剂,但是我们发现稀释后的Lipofectamine RNAiMAX试剂非常稳定。我们进行了长达两小时的测试,随后转染Hela细胞,结果基因敲低效果很好。但是,我们发现将脂质体在组织培养盘中稀释和在锥形管中稀释是不同的,但是如果在一小时内转染都没有问题。

这取决于所用的细胞系及试剂,但是我们发现这种复合体是稳定的。我们进行了长达三小时的测试,结果表明这样不会降低Hela细胞中基因下调的效果。

转染优化的目的是确定适合的条件,在保证特定细胞活力的条件下将基因敲低效果最大化。不能单靠一个转染参数就保证培养中的细胞摄取siRNA的效率。但是,为了获得最佳的siRNA摄取效率,需要系统地考虑一些关键变量:培养细胞的健康情况、细胞类型、转染方法的选择、转染试剂的体积、细胞和转染试剂的接触时间,以及细胞密度。

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