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Die Entdeckung genetischer Biomarker und deren anschließende Anwendung in der onkologischen Forschung ebnen den Weg für die Zukunft der zielgerichteten Entwicklung von Therapien, die Gene mit Erkrankungsstadien und -prognosen verknüpfen und letztlich zu wirksameren Behandlungen führen. Erfahren Sie, wie unser Panel und Arbeitsablauf zur zielgerichteten Next-Generation-Sequenzierung sowie unsere gesteuerte Bioinformatikdatenbank und die entsprechenden Serviceleistungen zu überzeugenden Lösungen im Bereich der Entwicklung medizinischer Wirkstoffe und der begleitenden Diagnostik beitragen.

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Lösungen für die präklinische bis begleitende Diagnostik

Assays für die zielgerichtete Sequenzierung in der onkologischen Forschung. Umfasst Inhalte für die DNA und RNA, FFPE und flüssige Biopsieproben.

Ein informativerer Ansatz für das Design und die Auswertung von Assays basierend auf unserem kollektiven Verständnis der publizierten Krebsforschung und Daten.

Verwenden von NGS-Daten zur Unterstützung der Therapieauswahl

Dr. Giselle Sholler

Krebserkrankungen bei Kindern sind eine Herausforderung, da ihre Ursprünge anders als bei Erwachsenen sind und in der Vergangenheit viele der Hilfsmittel, die zur Untersuchung von Krebs bei Erwachsenen verwendet wurden, nicht an pädiatrische Studien angepasst wurden.

Das ändert sich. Pädiatrische Onkologen arbeiten nicht nur mit NGS-Daten, sondern sie suchen auch nach ihnen. Dadurch helfen sie, die pädiatrische Krebsversorgung voranzutreiben.

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Vergleich der Inhalte des Oncomine Assays und Ion AmpliSeq Panels

Mit der zielgerichteten Next-Generation-Sequenzierung (NGS) haben Laboratorien aller Größen die Möglichkeit, Durchbrüche in der Krebsforschung voranzutreiben. Kern dieser Durchbrüche sind Assays und Panels, die dafür konzipiert sind, hochempfindliche Ergebnisse mit minimalen Probeneinsätzen zu erreichen – um Informationen zu liefern, die zukünftig zum nächsten begleitenden Diagnostiktest oder zur nächsten Therapie führen können.

Die klinische Krebsforschung erfordert zahllose Entscheidungen. Von äußerster Bedeutung sind die Entscheidungen, die Sie über die Assay-Inhalte treffen. Dieser Vergleich der Inhalte des Oncomine Assays und des Ion AmpliSeq Panels soll Ihnen bei der Abstimmung Ihrer Entscheidungen zum Inhalt helfen.


Assays, die mit Branchenführern konzipiert werden und auf großen Datenmengen basieren

Die Forscher werden sich immer mehr der Wichtigkeit eines integrierten Ansatzes bewusst, um die onkologische Forschung effektiver vorantreiben zu können. Unsere Lösungen zur zielgerichteten Next-Generation-Sequenzierung (NGS), die mit Informationen aus der Oncomine Knowledgebase konzipiert und durch branchenführende Partnerunternehmen bestätigt werden, stellen leistungsstarke Lösungen für die Entwicklung von Medikamenten und begleitender Diagnostika dar.

Abbildung 1: Die Oncomine Knowledgebase.


Abbildung 2: Mit Inhalt und Informatiklösungen, die sich auf Informationen aus der Oncomine Knowledgebase stützen, werden Assays erstellt, die Sie dabei unterstützen, die Verlagerung Ihrer Forschungsarbeiten von präklinischen Arbeiten hin zur Zukunft der begleitenden Diagnostik zu beschleunigen.

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