AACR 2024: NGS 血液腫瘤學精選海報

我們的科學家正在美國癌症研究協會年會 (AACR 2024) 上發表我們最新的血液腫瘤學研究創新成果。請填寫下方簡單表格，以取得由我們研究人員所發表的 2 篇精選海報，並瞭解次世代定序 (NGS) 的進展如何讓您的骨髓性癌症研究更上一層樓。

精選海報 1：使用次世代定序檢測健康捐獻者和骨髓惡性腫瘤樣本中的 KMT2A-PTDs

  • KMT2A (MLL) 融合基因和KMT2A-PTD（部分串聯重複序列）是骨髓性惡性腫瘤的重要生物標誌物。
  • 攜帶 KMT2A 重組基因的急性白血病可能對針對 KMT2A-menin 蛋白複合體的小分子抑制劑易感1。
  • 在 Ion Torrent Genexus System 上使用 NGS 搭配 Oncomine Myeloid Assay GX v2套組，證實能夠檢測骨髓惡性腫瘤樣本中的 KMT2A 融合基因，以及健康捐獻者和骨髓惡性腫瘤樣本中的 KMT2A-PTD。

精選海報 2：骨髓惡性腫瘤的全面基因組分析展現出 DNA 變異、FLT3-ITDs 和基因融合的突變圖譜

  • 骨髓惡性腫瘤包含多種造血失調，包括 AML、MPN、MDS、CML、CMML、JMML。
  • 使用 NGS 與兩種 Oncomine Myeloid Assay檢測方案，證實其有能力檢測 45 個 DNA 基因和超過30個融合驅動基因的突變，檢測範圍包括超過8500 個臨床研究樣本中的超過700 個融合異構體。
  • 利用 NGS 檢測到 FLT3-Internal Tandem Duplications (ITDs)、IDH1/2、CEBPA、CALR 和 TP53 等基因變異，以及 ZMYM2-FGFR1/ KAT6A-CREBBP 等罕見基因融合。

請填寫下方表格，以便下載海報。

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1Swaminathan, et al. Cancer J. 2022 Jan-Feb;28(1):62-66.

For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.