La purification d’anticorps suppose l’isolement d’anticorps à partir du sérum (anticorps polyclonal), du liquide d’ascites ou du surnageant de culture d’une lignée cellulaire d’hybridomes (anticorps monoclonal). Les méthodes de purification peuvent être très rudimentaires ou hautement spécifiques. Le niveau de purification requis pour obtenir l’anticorps utilisable dépend des applications prévues pour cet anticorps. Les anticorps peuvent être purifiés en fonction de leur classe (IgG, par exemple), quelle que soit la spécificité de l’antigène, ou en fonction de leur affinité avec un antigène immobilisé spécifique de l’anticorps.

Nous proposons une large gamme de ligands et de formats pour purifier les anticorps totaux ou spécifiques à partir du sérum, du liquide d’ascites ou du surnageant de la culture de tissu. Notre gamme de produits est conçue pour répondre aux besoins à petite (screening) comme à grande échelle (bioprocédés).

  • Vaste sélection de produits : supports d’affinité pour la purification et l’enrichissement de plusieurs anticorps parmi lesquels la protéine A, la protéine G, la protéine A / G et la protéine L
  • Formats multiples : microbilles magnétiques, résine en vrac, colonnes et kits de centrifugation, cartouches FPLC et plaques de filtration à 96 puits permettant la purification d’anticorps à différentes échelles (du microgramme au kilogramme)
  • Hautes performances : les résines sont conçues pour optimiser le rendement en protéines tout en réduisant le bruit de fond
  • Économies : nos tarifs sont identiques à ceux de nos principaux concurrents, voire inférieurs

Choisissez la résine de purification des anticorps adaptée à vos besoins

  Protéine A Protéine G Protéine A / G Protéine L Melon Gel
Cible Enrichissement en IgG  Enrichissement en IgG  Enrichissement en IgG  Enrichissement en IgG  Sélection négative
Utilisation IgG polyclonale de sérum de lapin, de cochon, de chien, de chat IgG de souris, de vache, de chèvre et de mouton et IgG humaine IgG polyclonale de plusieurs espèces Anticorps monoclonaux humains ou de souris connus pour avoir des chaînes légères kappa appropriées Anticorps dont la purification avec la protéine A ou la protéine G n’est pas satisfaisante
Formats Microbilles magnétiques, plaques de filtration, résines en vrac (agarose et POROS), kits et colonnes de centrifugation, cartouches FPLC Microbilles magnétiques, plaques de filtration, résines en vrac (agarose et POROS), kits et colonnes de centrifugation, cartouches FPLC Microbilles magnétiques, plaques de filtration, résines en vrac (agarose et POROS), kits et colonnes de centrifugation, cartouches FPLC Microbilles magnétiques, plaques de filtration, résines en vrac, kits et colonnes de centrifugation, cartouches FPLC Sérum et kits d’anticorps monoclonaux, cartouches FPLC, plaque de centrifugation
Échelle de traitement µg–kg µg–kg µg–kg µg–mg µg–g


Catégories de purification d’anticorps à la une

La protéine A se lie à l’IgG humaine, de souris, de chèvre et de lapin (à l’exception de l’IgG3 humaine et de l’IgG1 de souris), au niveau du fragment Fc de l’immunoglobuline intacte. Elle fait généralement office de ligand de choix lors de la purification de l’IgG à partir d’antisérums polyclonaux de lapin.

La protéine G se lie à toutes les IgG humaines, murines et de chèvre et sous-classes, au niveau du fragment Fc de l’immunoglobuline intacte. Elle fait généralement office de ligand de choix lors de la purification de l’IgG à partir d’antisérums polyclonaux de chèvre ou de souris.

Génétiquement conçue, la protéine A / G associe les profils de liaison aux IgG des protéines A et G. Elle contient quatre domaines de liaison Fc de la protéine A et deux de la protéine G, ce qui lui confère les propriétés de liaison spécifiques à une classe d’additifs des protéines A et G.

La protéine L se lie spécifiquement aux chaînes légères kappa Ig et aux membres de toutes les classes d’anticorps (IgG, IgM, IgA, IgD et IgE). Il s’agit de la molécule d’affinité de choix pour la sélection positive de fragments Fab kappa ou de fragments variables à chaîne simple recombinants.

Choisissez parmi plusieurs supports d’affinité activés (résines poreuses ou microbilles magnétiques) pour réussir à immobiliser les peptides, les protéines et d’autres antigènes (groupes fonctionnels amines, sulfhydryles, carboxyles ou glycosyles).

Si vous cherchez à obtenir de hautes performances et un rendement élevé à grande échelle, les résines de chromatographie en vrac POROS™ font référence, dans l’industrie, pour les bioséparations à l’échelle des procédés.

Produits et technologies Dynabeads et autres microbilles magnétiques et résines pour dosages par IP, co-IP, ChIP, de pull-down et autres dosages d’analyse et de purification par affinité à petite échelle.

Caractéristiques générales des protéines de liaison aux immunoglobulines

  Protéine A native Protéine A recombinante Protéine G recombinante Protéine A / G recombinante Protéine L recombinante
Source native Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus Streptocoques des groupes C et G S/O Peptostreptococcus magnus
Source de production S. aureus E. coli E. coli E. coli E. coli
Masse moléculaire 46 700 44 600 21 600 50 460 35 800
Masse apparente selon le procédé SDS-PAGE 42 kDa 45 kDa 32 kDa 40 à 45 kDa 36 kDa
Sites de liaison aux Ig (nb) 5 5 2 4+2 4
Site de liaison de l’albumine Non Non Non Non Non
pH de liaison optimal 8,2 8,2 5 5 à 8,2 7,5
Cible de liaison aux Ig Fc Fc Fc Fc VL-kappa

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