Afin d’aider les chercheurs à comprendre l’influence du génome sur le phénotype, nous avons créé le seul ensemble complet d’outils comprenant des solutions fiables pour chaque étape du flux de travaux de l’engineering cellulaire. Nos systèmes à la technologie optimisée et validée sont conçus pour fonctionner ensemble et éliminer la phase de tâtonnement, afin de vous aider à obtenir des réponses plus rapidement et avec moins d’efforts. Chaque laboratoire est unique. C’est pourquoi nous offrons une gamme de solutions de modification génomique répondant à vos besoins. Que vous souhaitiez obtenir des résultats rapidement, contrôler intégralement chaque étape de la conception de votre modification génétique ou ayez besoin d’aide pour l’engineering de cellules adaptées à vos besoins spécifiques, nous avons les solutions qu’il vous faut.
Modification précise et flexible ; ciblage de n’importe quel gène dans toutes les cellules, et ce avec une liberté globale.
Analysez la perte de fonction sous la médiation de siARN ou de miARN.
Concevez rapidement des ARNg CRISPR optimum, avec peu d’effets hors cible.
Des produits & protocoles optimisés pour une distribution CRISPR-Cas9 optimale.
Modifications rapides et efficaces, avec des capacités de multiplexage.
La plus vaste collection de lignées cellulaires CRISPR prêtes à l’emploi.
Outils essentiels pour contrôler l’efficacité de vos expériences impliquant une modification du génome.
De la conception à l’analyse en quatre jours seulement ! Rien de plus facile. Le flux de travaux ultime, réduit à 4 jours, grâce à la protéine CRISPR.
Modifiez et étudiez l’expression génétique et protéique et explorez les voies pathologiques et de différenciation à l’aide d’une variété de techniques de distribution de gènes.
Nous proposons désormais des lignées cellulaires conçues disponibles dans le commerce ainsi que des services de conception et d’engineering sur mesure afin de fournir les lignées cellulaires dont vous avez besoin, et ce avec la plus haute qualité et le meilleur service.
Notre outil CRISPR Search & Design permet de faire des recherches dans notre base de données contenant plus de >600 000 ARNg CRISPR préconçus, dans les gènes humains et murins, ou d’analyser vos séquences d’intérêt pour concevoir des ARNg de novo à l’aide de nos algorithmes exclusifs. Vous pouvez accéder jusqu’à 25 séquences d’ARNg avec des recommandations basées sur les éventuels effets hors cible pour chaque séquence CRISPR.
Conseils, aide au dépannage et ressources pour vos applications de modification génomique
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