L’ARNi permet une approche spécifique, puissante et très populaire dans les études de perte de fonction dans quasiment tous les organismes eucaryotes. Chez Thermo Fisher Scientific, nous avons développé deux types de petites molécules d’ARN qui fonctionnent dans l’ARNi : les molécules de petit ARN interférent (siARN) et les micro-ARN (miARN). Thermo Fisher Scientific offre des produits pour l’analyse d’ARNi in vitro et in vivo, notamment des bibliothèques pour les applications à haut débit. Votre choix d’outil dépend de votre système modèle, de la durée de dégradation que vous recherchez et d’autres paramètres de l’expérience.


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Catégories d’ARNi à la une

Réalisez une dégradation efficace de l’expression génétique grâce à nos siARN Silencer Select, Stealth RNAi et Silencer

Analysez la fonction miARN à l’aide de mimiques et inhibiteurs mirVana

Trouvez une solution complète pour des expériences d’ARNi in vivo réussies, notamment des siARN in vivo Ambion dotés de la plus grande stabilité de nucléases

Déterminez la meilleure approche pour l’administration d’ARNi dans vos cellules à l’aide de la transfection médiée par des lipides (réactifs Lipofectamine™) ou le système de transfection Neon™

Augmentez les taux de découverte grâce à la plus grande sélection de bibliothèques d’ARNi prédéfinies et personnalisées qui soit

Trouvez une solution complète pour des expériences d’ARNi in vivo réussies, notamment des siARN in vivo Ambion dotés de la plus grande stabilité de nucléases

Réactifs & kits permettant d’obtenir une dégradation transitoire ou stable des cibles dans des cellules difficiles à transfecter, notamment les produits du système BLOCK-iT™

Cette publication Nature de NCATS, NIH montre l’utilité de la bibliothèque de siARN Silencer Select portant sur l’ensemble du génome et permettant un screening en grille à haut débit pour l’identification efficace de nouvelles cibles médicamenteuses dans la maladie de Parkinson. La réussite du flux de travaux adopté dans cet effort était également dépendante d’autres produits tels que les milieux Lipofectamine RNAiMAX et Gibco. La validation finale des principales cibles médicamenteuses a été réalisée en créant des lignées cellulaires dégradées à l’aide de la technologie d’endonucléases effectrices de TAL (TALEN).