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Solutions complètes pour le séquençage

Choisissez entre la technologie de séquençage de Sanger de référence et l’analyse de fragments pour un séquençage de nouvelle génération (NGS) souple et adaptable pour aider votre laboratoire de recherche clinique à exploiter pleinement son potentiel de séquençage.

Choisissez le séquençage de Sanger séquençage pour :

  • Étudier des maladies avec des phénotypes clairement définis
  • Séquencer 1 à 2 gènes ou jusqu’à 96 cibles
  • Séquencer de 1 à 96 échantillons à la fois sans codes-barres
  • Confirmer les variantes de NGS avec une précision de 99,99 %
  • Obtenir des longueurs de lecture plus importantes (jusqu’à 1 000 bp)

En savoir plus ›

Choisissez le NGS pour :

  • Étudier des maladies avec des niveaux d’hétérogénéité phénotypique plus élevés
  • Séquencer plus de 2 gènes ou plus de 96 cibles
  • Séquencer plus de 96 échantillons pour plusieurs cibles
  • Découvrir de nouvelles variantes

En savoir plus ›

Produits de séquençage présentés

Échange, reprise et mise à niveau du séquençage de Sanger

Photo de reprise de l’analyseur génétique série 3100

Faites reprendre votre analyseur génétique de la série 3100 contre un nouvel analyseur génétique de la série 3500 à un prix incroyable.*
 

Détails de l’offre de reprise

Photo d’échange de votre système existant

Échangez votre système existant pour bénéficier de
meilleures performances, d’un débit supérieur
et d’une augmentation de la productivité dans votre laboratoire
.*

Détails de l’offre d’échange

Photo de l’offre spéciale de mise à niveau du logiciel

Mettez à niveau votre collection de données à un prix spécial, pour bénéficier des dernières versions des logiciels d’analyse de séquences et de fragments.*

Détails de l’offre de mise à niveau

Technologie et applications du séquençage

Effectuez votre séquençage depuis votre paillasse grâce à la technologie “on-chip”.

La technologie de référence, l’outil de vérification du séquençage idéal

Notre portefeuille prend en charge de nombreux besoins en applications de recherche et de débit dans le cadre du séquençage de l’ADN et de l’analyse de fragments.

Modifications génétiques héréditaires non attribuables aux modifications de la séquence d’ADN primaire

Une compréhension détaillée de l’ARN (codant et non codant) dans une cellule donnée ou un échantillon de cellule, joue un rôle inestimable dans la compréhension de l’expression différentielle dans les processus normaux et de maladie.

Gérez et suivez les données génomiques pour le séquençage NGS ou de Sanger sur une seule plateforme.

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