Solutions complètes pour le séquençage

Du séquençage de Sanger, la méthode de référence, au séquençage de nouvelle génération simple et évolutif Ion Torrent™, nous avons la plateforme qu’il vous faut. Obtenez des résultats rapides, précis et abordables grâce à des applications optimisées, des consommables de grande qualité et des solutions d’analyse simplifiées.

Quelle est la meilleure plateforme pour vos besoins ?

Choose Sanger sequencing to:

  • Study diseases with clearly defined phenotypes
  • Sequence 1 to 2 genes or up to 96 targets
  • Sequence 1–96 samples at a time without barcoding
  • Confirm NGS variants with up to 99.99% accuracy
  • Get longer read lengths (up to 1,000 bp)

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Choose NGS to:

  • Study diseases with higher levels of phenotypic heterogeneity
  • Sequence more than 2 genes or more than 96 targets
  • Sequence more than 96 samples for multiple targets
  • Discover novel variants

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Featured sequencing products

Échange, reprise et mise à niveau du séquençage de Sanger

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Faites reprendre votre analyseur génétique de la série 3100 contre un nouvel analyseur génétique de la série 3500 à un prix incroyable.*
 

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Échangez votre système existant
pour bénéficier de meilleures performances, d’un débit
supérieur et d’une augmentation de la productivité
dans votre laboratoire.*

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Mettez à niveau votre collection de données à un prix spécial, pour bénéficier des dernières versions des logiciels d’analyse de séquences et de fragments.*

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Technologie & applications du séquençage

Effectuez votre séquençage depuis votre paillasse grâce à la technologie "on-chip".

Notre portefeuille prend en charge de nombreux besoins en applications de recherche et de débit dans le cadre du séquençage de l’ADN et de l’analyse de fragments.

Une compréhension détaillée de l’ARN (codant et non codant) dans une cellule donnée ou un échantillon de cellule, joue un rôle inestimable dans la compréhension de l’expression différentielle dans les processus normaux et de maladie.

La technologie de référence, l’outil de vérification du séquençage idéal

Modifications génétiques héréditaires non attribuables aux modifications de la séquence d’ADN primaire

Visistat reference component