Manipulation de cellules pour des applications en aval

L’engineering cellulaire exige l’introduction de nouveau contenu génétique dans une cellule. La reprogrammation par conversion de cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites constitue un type particulier d’engineering. Elle peut être réalisée grâce aux technologies non intégrantes de Thermo Fisher par administration virale ou par des plasmides épisomiques. Une fois que les lignées cellulaires ont été établies, la modification et la manipulation génomiques des CSPi en d’autres types de cellules permettent la construction de modèles cellulaires afin de mieux répondre aux questions biologiques.

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Produits et services les plus populaires

Reprogrammation

Kit de reprogrammation Sendai CytoTune®-iPS 2.0
Système de la plus haute efficacité, sans intégration

Vecteurs de reprogrammation de CSPI épisomiques Epi5™
Système haute efficacité, sans virus

Modification de génome

Produits et services TAL de précision GeneArt®
Modification génomique précise et flexible

Vecteur de nucléase CRISPR GeneArt®
Modification génomique rapide et efficace

ARNi
Dégradation transitoire avec peu d’effets hors cible.

Services

Services CellModel™
Cellules reprogrammées fournies en 4 à 6 mois à peine

Services des gènes aux lignées cellulaires GeneArt®
Permettez-nous de générer des lignées cellulaires à hautes performances avec une expression stable de votre gène

Reprogrammation de cellules souches

La reprogrammation de cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites représente une étape cruciale et potentiellement chronophage de votre recherche sur les cellules souches. Nous proposons des choix de technologies et de services de reprogrammation sans intégration afin de soutenir vos objectifs de recherche.

En savoir plus sur :

Modification de génome

De technologies de modification génomique et génétique de précision à des systèmes de libération haute efficacité, nous avons développé une vaste gamme de solutions pour vous aider à créer les gènes modifiés, les systèmes d’expression et les lignées cellulaires stables dont vous avez besoin pour votre recherche – de la mise en culture de cellules à la modification, puis à la détection et à l’analyse.

En savoir plus sur :

Outils supplémentaires pour la modification de cellules souches

En plus de technologies et de services innovants pour la reprogrammation et la modification génomique de cellules souches, nous proposons des outils pour la transfection, la transduction et le clonage de cellules.

En savoir plus sur :

  • Système de transfection Neon® – Technologie d’électroporation pour une administration hautement efficace d’acides nucléiques dans quasiment tout type de cellule animale. Le système peut être utilisé pour reprogrammer des cellules somatiques en CSPI.
  • Clonage Gateway® – Contournez les limitations typiques du clonage basé sur les enzymes de restriction ; le clonage Gateway® permet d’accéder à quasiment tous les systèmes d’expression.
  • Technologie BacMam – Un système de libération de baculovirus pour la transduction efficace de lignées de cellules de mammifères, notamment de cellules primaires et de cellules souches.
  • Lipofectamine 3000 – Technologie avancée de nanoparticules lipidiques pour une meilleure efficacité de transfection dans un large spectre de types de cellules difficiles à transfecter. Ce kit de réactifs peut être utilisé pour la génération et la transfection de CSPI.