이온 크로마토그래피 기초와 응용사례

의약품 개발과 생산 과정에서 품질관리(QC)와 규제 준수는 제약 기업이 반드시 해결해야 할 중요한 과제입니다.

이번 웨비나에서는 제약 산업에서 널리 사용되는 이온 크로마토그래피(IC)의 기본 원리와 핵심 기술을 소개하고, 실제 QC/QA 과정에서 적용되는 불순물 및 잔류 이온 분석 사례를 다룹니다. 이를 통해 제약 분석 현장에서 품질 보증과 데이터 신뢰성 강화를 지원할 수 있는 방법을 제시합니다.

이온 크로마토그래피는 제약 분야를 넘어 환경, 식품, 에너지, 반도체 등 다양한 산업 전반에서 활용되는 범용 분석 플랫폼입니다. 최신 IC 기술은 자동화된 용리액 생성, 고해상도 컬럼, 전도도·UV·질량분석기와 같은 다중 검출기 조합을 통해 분석 효율성과 신뢰성을 한층 강화합니다. 그 결과, 연구자는 더 낮은 검출한계(LOD), 우수한 재현성, 그리고 규제 기관이 요구하는 데이터 무결성(Data Integrity) 을 충족할 수 있습니다.

온라인으로 진행되는 이번 강연에 많은 참여 부탁드립니다.