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Modification génétique |
Une boîte à outils complète de modification génétique CRISPR et TALEN
Afin d’aider les chercheurs à comprendre l’influence du génome sur le phénotype, nous avons créé un ensemble complet d’outils composé de solutions fiables pour chaque étape du flux de travaux de la modification génétique. Concevez votre système CRISPR-Cas9 ou vos constructions TALEN pour un clivage, un knock-in et un marquage précis, transfectez-les efficacement dans des cellules et validez les résultats génotypiques et phénotypiques. Nos produits, protocoles et outils optimisés et validés fonctionnent ensemble pour éliminer la phase d’essai et d’erreur et vous aider à obtenir des réponses plus rapidement et avec moins d’efforts.
Comme chaque laboratoire est unique, nous proposons une variété de solutions de modification génomique pour répondre à vos besoins. Que vous souhaitiez obtenir des résultats rapidement, contrôler intégralement chaque étape de la conception ou ayez besoin d’aide pour l’engineering de cellules adaptées à vos besoins spécifiques, nous avons les solutions qu’il vous faut.
Téléchargez notre guide de ressources pour la modification génomique
Outils et ressources pour la modification génétique
TrueDesign Genome Editor
Cet outil en ligne gratuit permet aux scientifiques de tous les niveaux d’expérience de concevoir, sélectionner et commander facilement des réactifs pour des expériences précises de modification génétique.
Flux de travaux CRISPR complet
Nous proposons des outils et des solutions pour chaque étape du flux de travaux de modification génomique CRISPR. Notre gamme de produits de modification génomique repose sur 30 ans d’innovation de pointe et peut évoluer en fonction de vos besoins en matière de recherche.
Protéines Cas9 haute performance
Choisissez parmi notre sélection de protéines Cas9, y compris notre protéine TrueCut Cas9 v2 qui offre une efficacité de modification élevée et constante sur les cibles génétiques et les types de cellules, nos Cas9 haute fidélité pour minimiser les effets hors cible ou nos Cas9 fabriquées selon les BPF pour les applications de thérapie cellulaire.
Bibliothèques CRISPR pour l’analyse du génome entier
Choisissez les bibliothèques d’ARNg lentiviral pour effectuer simultanément des modifications génétiques CRISPR sur des centaines de gènes.
Protocoles validés CRISPR
Contournez la phase d’essai et d’erreur grâce à des protocoles CRISPR étape par étape optimisés pour l’efficacité, la viabilité et la reproductibilité dans une gamme de types de cellules et de cibles génétiques.
Centre de formation pour la modification génomique
Vous avez besoin de vous lancer ? Notre centre d’apprentissage gratuit comprend des articles éducatifs, des vidéos, des séminaires en ligne et plus encore couvrant les dernières méthodes CRISPR et TALEN ainsi que les meilleures pratiques.
Flux de travaux de modification génomique
Les expériences de modification génomique progressent souvent grâce à un flux de travaux standard de base comprenant trois étapes de conception, une étape de transfection et une étape de validation. Ce flux de travaux standard s’applique aux applications d’engineering des lignées cellulaires, de knock-in, de marquage et de knock-out des gènes. Les étapes de flux de travaux sont adaptables à chaque expérience. Par exemple, les expériences de knock-out et le criblage de génomique fonctionnelle peuvent omettre l’étape de knock-in.
Suivez les liens pour en savoir plus sur nos offres de produits pour chaque étape du flux de travaux. Dans de nombreux cas, le TrueDesign Genome Editor peut être utilisé pour concevoir et commander des réactifs pour l’expérience de modification complète.
| Concevoir et construire | Fournir | Détecter et valider | ||
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Pour voir un exemple de ce flux de travaux de modification génétique en action, consultez le séminaire en ligne sur l’utilisation du système CRISPR-Cas9 pour l’activation des cellules CAR T.
Choix entre les plateformes de modification génétique CRISPR-Cas9 et TALEN
Lors de la conception de votre modification génomique, vous pouvez choisir entre les technologies CRISPR ou TALEN.
Bien que la modification génétique CRISPR-Cas9 nécessite un site de motif adjacent au protospacer (PAM) à proximité de la rupture souhaitée, cette plateforme est généralement considérée comme plus simple à concevoir et à mettre en œuvre. Les ARNg peuvent être fabriqués à faible coût pour cibler presque n’importe quelle séquence génomique d’intérêt, et l’expression de plusieurs ARNg dans les cellules permet le multiplexage des modifications CRISPR.
En revanche, l’utilisation de TALEN ne dépend pas de la disponibilité d’un site PAM et peut être utilisée à n’importe quel endroit du génome. Une proximité plus étroite des TALEN avec le site d’insertion cible peut également conduire à une amélioration de la réparation dirigée par l’homologie (HDR). Bien que la technologie TALEN puisse présenter des capacités plus spécifiques et plus flexibles, elle est plus chronophage et moins rentable que la technologie CRISPR.
Comparaison entre les technologies de modification génétique CRISPR et TALEN
| Technologie | CRISPR-Cas9 | TALEN |
|---|---|---|
| Finalité | Knock-out ou knock-in permanent de gènes | Knock-out ou knock-in permanent de gènes |
| Principaux avantages |
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| Restrictions de conception | Site PAM proche du locus de modification souhaité (NGG pour S.pyogenes Cas9) | Aucune |
| Plus d’informations | En savoir plus | En savoir plus |
| Explorez les outils | Choisissez le format Cas9 | Explorez les choix TALEN |
Gene editing resources and support
Resources
Support
L’utilisation prévue des produits mentionnés sur cette page varie. Pour obtenir les déclarations d’utilisation spécifiques, veuillez vous référer à l’étiquette du produit.