クローニング：方法
新しいクローニング法を実施する場合や、推奨される方法をお探しの際は、こちらのページをご覧ください。一般的なクローニング法と技術を網羅しています。
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平滑末端クローニング Zero Blunt® TOPO®クローニングキットはバックグラウンドを抑え、平滑末端を持つ産物を迅速かつ効率的にクローニングします。 |
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遺伝子合成 遺伝子合成サービスにより、目的の遺伝子の設計、構築、および最適化を行うことができます。 |
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クローンコレクション オープンリーディングフレームクローンを用いることにより、RNA分離、cDNA合成および配列確認の作業を省略できます。 |
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シームレスクローニング GENEART® Seamless Cloning and Assembly KitおよびGeneArt® High-Order Genetic Assembly Kitにより、柔軟性が高く、正確でシンプルなクローニングが可能になります。 |
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長いフラグメントのクローニング TOPO®クローニング、Zero Background™テクノロジー、および独自のゲル精製方法を組み合わせて、3～10 kbのPCR産物を効率的にクローニングできます。 |
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TOPO® PCR Cloning 5-minute, room-temperature cloning with no gel purification or post-PCR modifications & up to 95% recombinants with TOPO® cloning. |
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制限酵素による切断&ライゲーション 二本鎖DNAのフラグメントをプラスミドから別のプラスミドへ移す場合、制限酵素による切断に続いてライゲーションを行うのがシンプルかつ簡単なクローニング方法です。 |
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組換え Gateway®テクノロジーにより、様々な遺伝子のクローニングと発現がシンプルに。 |
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植物DNAのクローニング 植物研究の分野において、植物DNAのクローニングは、遺伝子組換えや遺伝子研究などのアプリケーションに重要なステップです。 |
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形質転換 形質転換とは、細胞外の遺伝物質を細胞に導入し、それを発現するよう細胞を改変することを言います。 |
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部位特異的変異導入 GeneArt® Site-Directed Mutagenesis システムにより、目的の変異タンパク質をin vitroで簡便に効率的に生成できます。 |
クローニングリソースツール
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