Real-time PCR allows for highly sensitive RNA detection and quantitation. Optimal RNA extraction is a key to success for any RT-qPCR experiment. To avoid false positives and background, the complete removal of genomic DNA is another key variable. Ambion® products will simplify your RT-qPCR experiments.

Which RNA Isolation Kit is Right for Your qRT-PCR Experiment?

  純度が高くインタクトなRNA精製のゴールデンスタンダード。 高品質のRNAを20分未満で RNAおよびDNAのハイスループットな精製 完成された、精製不要のシステム。qRT-PCRによる解析。
推奨最も引用数が多い、ベストセラー Best for qRT-PCR
抽出方法Organic reagentSilica filter, column format (convenience)Magnetic beads (scalability, flexibility) 化学的な溶解（qRT-PCRの所要時間）
ハイスループット対応可能いいえYes (plate format available)はいはい
RT reagents includedいいえいいえいいえはい
qPCR reagents included いいえいいえいいえはい
調製時間~1hr 20分未満 約45分 10 分
処理できるサンプルのタイプほとんどのタイプのサンプル、特に溶解の困難なサンプル細胞および組織細胞、血液、植物細胞
スタートサンプル量 100 mg of tissue or 107 cells (requires 1ml reagent) Up to 200 mg tissue, 5x106 to 1 x 108 cells最大100 mgまでの組織、最大5×106個までの細胞1～10,000個の細胞
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ゲノムDNAのコンタミネーションを除去

ゲノムDNAのコンタミネーションは、RT-PCRで偽陽性の結果をもたらす場合があります。 Ambion®では、RT-PCRに先立って、RNAサンプル中のゲノムDNAコンタミネーションを最小限に抑えるための様々なツールを提供しています。 例えば、DNA-free™ DNase Treatment and Removal Reagentは、RNAサンプルにコンタミネーションしているDNAを除去するためにデザインされており、処理後のDNase除去にProteinase K処理や有機溶媒による抽出は必要ありません。 さらに、野生型ウシDNaseを改変した高活性酵素であるTURBO DNase™酵素キットもご利用いただけます。 TURBO DNase™酵素は非常に低い濃度のDNAにも結合する能力を持っているため、わずかな量のDNAコンタミネーションを除去するのに適していると言えます。 PCR実験におけるクロスコンタミネーションの防止には、DNAZap™ DNA除去溶液およびRNase-free のバリアチップをご利用ください。

テクニカルリソース

  • RecoverAll™ Total Nucleic Acid Isolation Kit