CRISPR gRNAデザインについてサポートが必要ではありませんか?
私たちの提供するCRISPR Search & Design ツールは、ヒトおよびマウス遺伝子の60万種以上のデザイン済みCRISPR gRNAの検索が可能です。また、当社の独自のアルゴリズムを用いて、目的の de novo gRNA 配列を解析することもできます。各遺伝子について最大25個のRNA配列が設計されており、各CRISPR配列には潜在的なオフターゲット効果に基づいた優先順位が付けられています。
ゲノム編集
Interact Reference Component
完全な遺伝子工学のためのゲノム編集ツール
ゲノムが表現型にどのように影響するかを研究者が理解できるように、細胞工学ワークフローの全ステップで信頼できるツールセットを私たちは開発しました。一連の最適化・検証済みテクノロジーシステムが相互に働き、試行錯誤の段階を排除し、少ない労力でより迅速に結果が得られるよう設計されています。全てのラボはそれぞれ独特であり、幅広いお客様のニーズに対応できるよう、私たちは様々なゲノム編集ソリューションを提供します。結果をいち早く得たい場合でも、ゲノム編集の全ステップのデザインを完全にコントロールしたい場合でも、特殊なゲノム編集ニーズでサポートが必要な場合でも、それぞれに適合するソリューションを私たちは持っています。
注目のテクノロジー
マルチプレックス機能による迅速かつ効率的な編集。
正確で柔軟な編集技術；どの細胞でも、どの遺伝子でも、オールラウンドにターゲッティングが可能。
オフターゲット効果を最小限に抑え、最適なCRISPR gRNAを迅速にデザイン。
Flp組換え酵素およびベクターで、Flp組換えターゲット（FRT）部位が安定導入された親細胞株を用いることで、単一コピーの同質遺伝子型の細胞株作製を容易に達成可能。
最適化された製品とプロトコルによる、最適なCRISPR-Cas9導入。
ゲノム編集実験の効率をモニタリングする重要なツール。
注目のゲノム編集アプリケーション
Resources
Support
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.