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El análisis de ácidos nucleicos a través de la electroforesis capilar (CE) se lleva a cabo mediante dos métodos principales: secuenciación Sanger y análisis de fragmentos. Ambos métodos ofrecen procesos simplificados, desde el muestreo hasta la obtención de los resultados, permitiendo una interpretación de secuencias altamente precisa y una respuesta rápida.
Es el estándar de oro para la determinación precisa de secuencias de nucleotidos con una resolución hasta bases únicas. Ideal para secuenciación dirigida y análisis de confirmación.
Es el método más eficiente y simplificado en sólo 4 etapas para la detección multiplexada de patógenos, de variantes, de SNPs y de análisis de tallas.
Lleve el análisis de ADN aún más lejos con las aplicaciones del análisis de fragmentos.

