DMEM, hoher Glukosegehalt, Pyruvat, ohne Glutamin
DMEM, hoher Glukosegehalt, Pyruvat, ohne Glutamin
Gibco™

DMEM, hoher Glukosegehalt, Pyruvat, ohne Glutamin

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEMWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
10313021500 mL
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DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir führen verschiedene DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl an Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:
mitOhne
• Hoher Glukosegehalt• L-Glutamin
• Phenolrot• HEPES
• Natriumpyruvat

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von DMEM
DMEM unterscheidet von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine CO2-Umgebung von 5 – 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um eine kontinuierliche Versorgung zu gewährleisten, bieten wir ein vergleichbares DMEM-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland an (21969-035). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.
Specifications
ZelllinieHeLa, 293, Cos-7 und PC-12
ZelltypPrimäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Phenolrot, Natriumpyruvat
Ohne AdditiveKein Glutamin, Keine HEPES
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C, vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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Zitierungen und Referenzen (13)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Subcellular targeting of RGS9-2 is controlled by multiple molecular determinants on its membrane anchor, R7BP.
Authors:Song JH, Waataja JJ, Martemyanov KA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16574655
'RGS9-2, a member of the R7 RGS protein family of neuronal RGS (Regulators of G protein Signaling), is a critical regulator of G protein signaling. In striatal neurons, RGS9-2 is tightly associated with a novel palmitoylated protein - R7BP (R7 family Binding Protein). Here we report that R7BP acts to ... More
Cloning the vaccinia virus genome as a bacterial artificial chromosome in Escherichia coli and recovery of infectious virus in mammalian cells.
Authors: Domi Arban; Moss Bernard;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12196634
'The ability to manipulate the vaccinia virus (VAC) genome, as a plasmid in bacteria, would greatly facilitate genetic studies and provide a powerful alternative method of making recombinant viruses. VAC, like other poxviruses, has a linear, double-stranded DNA genome with covalently closed hairpin ends that are resolved from transient head-to-head ... More
The regulated secretion and vectorial targeting of neurotrophins in neuroendocrine and epithelial cells.
Authors: Heymach J V Jr; Krüttgen A; Suter U; Shooter E M;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8810312
'The varied roles that neurotrophins play in the development and activity-dependent plasticity of the nervous system presumably require that the sites and quantity of neurotrophin release be precisely regulated. As a step toward understanding how different neurotrophins are sorted and secreted by neurons, we expressed nerve growth factor (NGF), brain-derived ... More
Tyrphostins protect neuronal cells from oxidative stress.
Authors:Sagara Y, Ishige K, Tsai C, Maher P,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12121989
'Tyrphostins are a family of tyrosine kinase inhibitors originally synthesized as potential anticarcinogenic compounds. Because tyrphostins have chemical structures similar to those of the phenolic antioxidants, we decided to test the protective efficacy of tyrphostins against oxidative stress-induced nerve cell death (oxytosis). Many commercially available tyrphostins, at concentrations ranging from ... More
The Plexin-B1/Rac interaction inhibits PAK activation and enhances Sema4D ligand binding.
Authors: Vikis Haris G; Li Weiquan; Guan Kun-Liang;
Journal:Genes Dev
PubMed ID:11937491
'The small GTPase Rac has been implicated in growth cone guidance mediated by semaphorins and their receptors. Here we demonstrate that plexin-B1, a receptor for Semaphorin4D (Sema4D), and p21-activated kinase (PAK) can compete for the interaction with active Rac and plexin-B1 can inhibit Rac-induced PAK activation. We have also demonstrated ... More