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Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, recombinant
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, Recombinant (rTdT) ist eine DNA-Polymerase zum Katalysieren der Addition von Desoxynukleotiden an das 3fi-Hydroxyl-Ende der DNA. EinWeitere Informationen
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| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 10533065 | 500 E |
| 10533073 | 3 x 500 E |
Katalognummer 10533065
Preis (EUR)
252,65
Exklusiv online
266,00Ersparnis 13,35 (5%)
Each
Menge:
500 E
Preis (EUR)
252,65
Exklusiv online
266,00Ersparnis 13,35 (5%)
Each
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, Recombinant (rTdT) ist eine DNA-Polymerase zum Katalysieren der Addition von Desoxynukleotiden an das 3fi-Hydroxyl-Ende der DNA. Ein technisches Informationsblatt zu TdT ist verfügbar.
Anwendungen: Homopolymer-Tailing von Vektor und Einsatz zum Klonen. Markierung von Oligonukleotiden mit Biotin (1,2), 32P- oder 35S-Marker (3) oder in Apoptose (TUNEL) (4,5).
Quelle: Gereinigt aus einem E.Coli-Klon von Kalbthymus TdT.
Leistungs- und Qualitätstests: Endonuklease, 3´ und 5´ Exodeoxyribonuklease und geprüfte Niveaus der Integration.
Einheiten-Definition: Eine Einheit enthält 1 nmol dATP in säurefällbarem Material in 1 h bei 37°C, wobei d(pA)50 als Primer verwendet wird.
Gefahrenwarnung: Giftig; Kaliumkacodylat im Reaktionspuffer enthalten. Enthält auch Kobaltchlorid, eine hochtoxische Chemikalie.
Siehe MSDS.
Reaktionsbedingungen der Einheit: 0,2 M Kaliumkacodylat (pH 7,2), 10 mM MgO4 C4 H6 , 1 mM 2-Mercaptoethanol, 0,5 mg/ml BSA,
100 flM d(pA)50, 1 mM [3H]dATP und Enzym in 0,15 ml für 1 h bei 37°C.
Anwendungen: Homopolymer-Tailing von Vektor und Einsatz zum Klonen. Markierung von Oligonukleotiden mit Biotin (1,2), 32P- oder 35S-Marker (3) oder in Apoptose (TUNEL) (4,5).
Quelle: Gereinigt aus einem E.Coli-Klon von Kalbthymus TdT.
Leistungs- und Qualitätstests: Endonuklease, 3´ und 5´ Exodeoxyribonuklease und geprüfte Niveaus der Integration.
Einheiten-Definition: Eine Einheit enthält 1 nmol dATP in säurefällbarem Material in 1 h bei 37°C, wobei d(pA)50 als Primer verwendet wird.
Gefahrenwarnung: Giftig; Kaliumkacodylat im Reaktionspuffer enthalten. Enthält auch Kobaltchlorid, eine hochtoxische Chemikalie.
Siehe MSDS.
Reaktionsbedingungen der Einheit: 0,2 M Kaliumkacodylat (pH 7,2), 10 mM MgO4 C4 H6 , 1 mM 2-Mercaptoethanol, 0,5 mg/ml BSA,
100 flM d(pA)50, 1 mM [3H]dATP und Enzym in 0,15 ml für 1 h bei 37°C.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Kompatibler Puffer5x Puffer, Reaktionspuffer
ProdukttypTdT
Menge500 E
VersandbedingungZugelassen für den Versand auf Nass- oder Trockeneis
EnzymTerminale Desoxynukleotidyltransferase
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, Recombinant (rTdT) wird mit einem Fläschchen mit 5x Puffer (500 mM Kaliumkakodylat, pH-Wert 7,2, 10 mM CoCl2 1 mM DTT) geliefert. Bei -20°C lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Is the Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT) within the Pierce Biotin 3' End DNA Labeling Kit (Cat. No. 89818) available separately?
Zitierungen und Referenzen (9)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Interaction of human nuclear topoisomerase I with guanosine quartet-forming and guanosine-rich single-stranded DNA and RNA oligonucleotides.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11756434
'Human nuclear DNA topoisomerase I (top1) plays a crucial role in DNA replication, transcription, and chromosome condensation. In this study, we show that intra- and intermolecular guanosine quartets (G-quartets) can inhibit top1-mediated DNA cleavage at a high affinity site. Top1-mediated DNA cleavage was also inhibited by a 16-mer single-stranded oligodeoxynucleotide
The novel WD-repeat protein MORG1 acts as a molecular scaffold for HIF prolyl-hydroxylase 3 (PHD3).
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16407229
'Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1), a transcriptional complex composed of an oxygen-sensitive alpha- and a beta-subunit, plays a pivotal role in cellular adaptation to low oxygen availability. Under normoxia, the alpha-subunit of HIF-1 is hydroxylated by a family of prolyl hydroxylases (PHDs) and consequently targeted for proteasomal degradation. Three different prolyl hydroxylases
Coordinated transcription of key pathways in the mouse by the circadian clock.
Journal:Cell
PubMed ID:12015981
'In mammals, circadian control of physiology and behavior is driven by a master pacemaker located in the suprachiasmatic nuclei (SCN) of the hypothalamus. We have used gene expression profiling to identify cycling transcripts in the SCN and in the liver. Our analysis revealed approximately 650 cycling transcripts and showed that
DEMETER, a DNA glycosylase domain protein, is required for endosperm gene imprinting and seed viability in arabidopsis.
Journal:Cell
PubMed ID:12150995
'We isolated mutations in Arabidopsis to understand how the female gametophyte controls embryo and endosperm development. For the DEMETER (DME) gene, seed viability depends only on the maternal allele. DME encodes a large protein with DNA glycosylase and nuclear localization domains. DME is expressed primarily in the central cell of
The orphan nuclear receptor REV-ERBalpha controls circadian transcription within the positive limb of the mammalian circadian oscillator.
Journal:Cell
PubMed ID:12150932
Mammalian circadian rhythms are generated by a feedback loop in which BMAL1 and CLOCK, players of the positive limb, activate transcription of the cryptochrome and period genes, components of the negative limb. Bmal1 and Per transcription cycles display nearly opposite phases and are thus governed by different mechanisms. Here, we