DMEM/F-12, GlutaMAX™ Supplement
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Gibco™

DMEM/F-12, GlutaMAX™ Supplement

DMEM/F-12 (Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nährstoffmischung F-12) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugerzellen. ErfolgreichWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
10565018500 mL
31331028
auch als 31331-028 bezeichnet
500 ml
31331093
auch als 31331-093 bezeichnet
10 x 500 ml
Katalognummer 10565018
Preis (EUR)
31,65
Exklusiv online
40,92
Ersparnis 9,27 (23%)
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Menge:
500 mL
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DMEM/F-12 (Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nährstoffmischung F-12) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugerzellen. Erfolgreich in DMEM/F-12 kultivierte Zellen umfassen MDCK, Gliazellen, Fibroblasten, menschliche Endothel-Zellen und Ratten-Fibroblasten. Wir führen verschiedene DMEM/F-12-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses DMEM/F-12 wird wie folgt modifiziert:
MitOhne
• GlutaMAX™• HEPES
• Phenolrot

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von DMEM/F-12
DMEM/F-12 ist eine 1:1-Mischung aus DMEM- und Ham's F-12. Diese Formulierung kombiniert die hohen Konzentrationen von Glukose, Aminosäuren und Vitaminen von DMEM mit dem breiten Spektrum verschiedener Komponenten von F-12. DMEM/F-12 mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert, und die Viabilität und das Wachstum der Zellen verbessert. DMEM/F-12 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM/F-12 eine Supplementierung, gewöhnlicherweise mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM/F-12 verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer ununterbrochenen Versorgungskette bieten wir ein identisches DMEM/F-12-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland (31331-028) an. Diese Einrichtung ist ebenfalls von der USA-Arzneimittelbehörde FDA zur Herstellung medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.
Specifications
ZelllinieMDCK, Gliazellen, Fibroblasten, humane endotheliale Zellen und Ratten-Fibroblasten
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco, GlutaMAX
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)/F-12
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, GlutaMAX, Phenolrot, Natriumpyruvat
Ohne AdditiveKeine HEPES
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C, vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How do I prepare the StemPRO hESC SFM complete medium?

We recommend to thaw the supplement in the 37°C water bath, aliquot and freeze at -5°C to -20°C. Thaw each aliquot only one additional time. To make 100 ml complete medium, mix 90.8 ml DMEM/F-12 with GlutaMax matrix, 2 ml StemPRO hESC supplement, 7.2 ml 25% BSA solution, 80 ul bFGF (at 10 ug/ml), and 182 ul 2-mercaptoethanol (at 55mM). Store at 2°C-8°C until ready to use, but use the same day.

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Can StemPRO hESC SFM be used to culture mouse ESCs?

No, we don't recommend StemPro hESC SFM for mouse cells because they showed poor growth and some differentiation. We recommend KnockOut DMEM and KnockOut SR for mouse ESC cultures (catalog numbers 10829-018 and 10828-028 respectively).

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Can StemPRO hESC SFM be used for new cell line derivations?

Yes, derivations using StemPro hESC SFM have been carried out using either a basement membrane extract (like Geltrex growth factor) or feeder cells.

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What cell lines has StemPRO hESC SFM been tested with?

StemPro hESC SFM has been tested with the following hESC: H1, H9, BG01, BG02, BG03, HUES6, HUES9, Cyth203, CyT49, BG01v, HES-2, HES-3, KhES-1, and TE06. The medium has also been used with the Rhesus monkey line R336.4. Some cells may require a short adaptation time but most do not.

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Does StemPRO hESC SFM require the use of a basement membrane matrix?

Yes, we recommend using Geltrex hESC-qualified Reduced Growth Factor basement membrane (catalog number A10480-02), CELLstart (catalog number A10142-01) or similar matrix.

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Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Glycine-extended progastrin processing intermediates induce H+,K(+)-ATPase alpha-subunit gene expression through a novel receptor.
Authors: Kaise M; Muraoka A; Seva C; Takeda H; Dickinson C J; Yamada T;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7744746
'Although plasma levels of G-Gly are equivalent to those of gastrin, G-Gly has essentially no acute effect on gastric acid secretion. However, we have observed that inhibition of gastrin amidation leads to increased plasma concentrations of G-Gly and enhanced gastric acid secretion. We hypothesized, therefore, that G-Gly might have a ... More
Adenosine nucleotides acting at the human P2Y1 receptor stimulate mitogen-activated protein kinases and induce apoptosis.
Authors:Sellers LA, Simon J, Lundahl TS, Cousens DJ, Humphrey PP, Barnard EA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11278310
For the widely distributed P2Y receptors for nucleotides, the transductional and functional responses downstream of their coupling to G proteins are poorly characterized. Here we describe apoptotic induction and the associated differential stimulation of mitogen-activated protein (MAP) kinase family members by the human P2Y(1) receptor. The potent P2Y(1) receptor agonist, ... More
Activity of adenosine diphosphates and triphosphates on a P2Y(T) -type receptor in brain capillary endothelial cells.
Authors:Simon J, Vigne P, Eklund KM, Michel AD, Carruthers AM, Humphrey PP, Frelin C, Barnard EA,
Journal:Br J Pharmacol
PubMed ID:11156575
1. A P2Y (nucleotide) receptor activity in a clonal population (B10) of rat brain capillary endothelial cells is coupled to inhibition of adenylyl cyclase and has functional similarities to the P2Y(T) (previously designated 'P2T') receptor for ADP of blood platelets. However, the only P2Y receptor which was detectable in a ... More
Transcriptional induction of mitogen-activated protein kinase phosphatase 1 by retinoids. Selective roles of nuclear receptors and contribution to the antiapoptotic effect.
Authors:Xu Q, Konta T, Furusu A, Nakayama K, Lucio-Cazana J, Fine LG, Kitamura M,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12186877
All-trans-retinoic acid (t-RA) inhibits hydrogen peroxide (H(2)O(2))-induced apoptosis by inhibiting the c-Jun N-terminal kinase (JNK)-activator protein 1 (AP-1) pathway. In this report, we examined the involvement of mitogen-activated protein kinase phosphatase 1 (MKP-1) in suppression of JNK and the antiapoptotic effect of t-RA and the roles of nuclear receptors in ... More
Genetic Evidence That Protease-activated Receptors Mediate Factor Xa Signaling in Endothelial Cells.
Authors: Camerer Eric; Kataoka Hiroshi; Kahn Mark; Lease Katy; Coughlin Shaun R;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11850418
The coagulation protease Factor Xa (Xa)(1) triggers a variety of cellular responses that may be important for inflammatory reactions to tissue injury. Protease-activated receptors (PAR1, PAR2, and PAR4) can mediate Xa signaling in heterologous expression systems. However, other candidate Xa receptors have been described, and the extent to which one ... More