Search
Zitierungen und Referenzen (2)
Invitrogen™
PCR SuperMix
PCR SuperMix ist ein gebrauchsfertiges Gemisch aus DNA-Polymerase, Salzen, Magnesium und dNTPs für eine effiziente PCR-Amplifikation. Einfach Template und PrimerWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 10572014 | 100 Reaktionen |
Katalognummer 10572014
Preis (EUR)
275,00
Each
Menge:
100 Reaktionen
Preis (EUR)
275,00
Each
PCR SuperMix ist ein gebrauchsfertiges Gemisch aus DNA-Polymerase, Salzen, Magnesium und dNTPs für eine effiziente PCR-Amplifikation. Einfach Template und Primer hinzufügen und die Vorbereitungszeit reduziert sich um die Hälfte. PCR-SuperMix enthält Mg2+, dNTPs und rekombinante Taq DNA-Polymerase in ausreichenden Konzentrationen für die Routine-PCR von Fragmenten bis zu 5 kb. PCR-SuperMix wird in 1,1X Konzentration geliefert, damit etwa 10 % des endgültigen Reaktionsvolumens für die Zugabe von Primer- und Template-Lösungen vorhanden sind.
Für maximale Effizienz bei der PCR empfehlen wir DreamTaq DNA-Polymerase.
Für maximale Effizienz bei der PCR empfehlen wir DreamTaq DNA-Polymerase.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Exonukleaseaktivität5' – 3'
Wiedergabetreue (vs. Taq)1X
FormatTube
Hot-StartNein
Anzahl Reaktionen100 Reaktionen
Überhang3'-A
PolymeraseTaq DNA-Polymerase
ProdukttypPCR SuperMix
Menge100 Reaktionen
ReaktionsformatSuperMix oder Master Mix
VersandbedingungZugelassen für den Versand auf Nass- oder Trockeneis
Größe (Endprodukt)5 kb oder weniger
AusgangsmaterialDNA
Konzentration1.1X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Standard-PCR
GC-Rich PCR PerformanceNiedrig
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält 4 Fläschchen (je 1,125 ml) mit PCR-SuperMix.
Komponenten:
22 mM Tris-HCl (pH 8,4), 55 mM KCl, 1,65 mM Magnesiumchlorid, 220 µM dGTP, 220 µM dATP, 220 µM dTTP, 220 µM dCTP, 22 E/ml rekombinante Taq DNA-Polymerase und Stabilisatoren.
Komponenten:
22 mM Tris-HCl (pH 8,4), 55 mM KCl, 1,65 mM Magnesiumchlorid, 220 µM dGTP, 220 µM dATP, 220 µM dTTP, 220 µM dCTP, 22 E/ml rekombinante Taq DNA-Polymerase und Stabilisatoren.
Zitierungen und Referenzen (2)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Perturbation of SUMOlation enzyme Ubc9 by distinct domain within nucleoporin RanBP2/Nup358.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11709548
Ubc9, a conjugation enzyme for the ubiquitin-related modifier SUMO, is present predominantly in the nucleus and at the nuclear pore complex. The functional significance of its subcellular compartmentalization, however, remains to be elucidated. Here, we define a Pro-Glu-Asp-Ser-Thr-rich element containing 129 amino acid residues, designated IR1+2, on the human nucleoporin
Lithocholic acid decreases expression of bile salt export pump through farnesoid X receptor antagonist activity.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12052824
Bile salt export pump (BSEP) is a major bile acid transporter in the liver. Mutations in BSEP result in progressive intrahepatic cholestasis, a severe liver disease that impairs bile flow and causes irreversible liver damage. BSEP is a target for inhibition and down-regulation by drugs and abnormal bile salt metabolites,