Search
Zitierungen und Referenzen (17)
Gibco™
StemPro™-34 SFM (1x)
Das Serum-freie Medium StemPro-34 SFM wurde speziell zur Unterstützung der Entwicklung humaner hämatopoetischer Zellen in Kulturen entwickelt, einschließlich HSC- undWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 10639011 | 500 ml |
Katalognummer 10639011
Preis (EUR)
329,65
Exklusiv online
354,00Ersparnis 24,35 (7%)
Each
Menge:
500 ml
Preis (EUR)
329,65
Exklusiv online
354,00Ersparnis 24,35 (7%)
Each
Das Serum-freie Medium StemPro-34 SFM wurde speziell zur Unterstützung der Entwicklung humaner hämatopoetischer Zellen in Kulturen entwickelt, einschließlich HSC- und Vorläuferzellen, die aus Knochenmark, Nabelschnurblut und peripherem Blut isoliert wurden. Das flexible Zellkulturmedium StemPro-34 SFM eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen.
Für Anwendungen zur Verarbeitung von humanen Ex-vivo-Geweben und Zellkulturen. ACHTUNG: Für medizinische Anwendungen darf dieses Produkt gemäß US-amerikanischer Bundesgesetzgebung nur von einem Arzt oder auf dessen Anweisung erworben werden.
Specifications
ZelltypHämatopoetische Stammzelle, hämatopoetische Zelle, Knochenmark
Endotoxin-Gehalt≤ 10 EU/mL
ProduktlinieStemPro
ProdukttypSerumfreies Medium (SFM) für Stammzellen
Menge500 ml
SpeziesHuman
Klassifikationserumfrei
Culture TypeStationäre Suspension
FormFlüssig
Serum LevelSerumfrei
Mit AdditivenPhenolrot
Ohne AdditiveKein Glutamin
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
•500 ml StemPro™-34 serumfreies Medium (vor Licht geschützt bei 2 °C bis 8 °C lagern)
• 13 ml StemPro™-34 Nährstoff-Supplement (vor Licht geschützt bei -5 °C bis -20 °C lagern)
Das Komplettmedium vor Licht geschützt bei 2 °C bis 8 °C lagern.
• 13 ml StemPro™-34 Nährstoff-Supplement (vor Licht geschützt bei -5 °C bis -20 °C lagern)
Das Komplettmedium vor Licht geschützt bei 2 °C bis 8 °C lagern.
Zitierungen und Referenzen (17)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Functional profiling of single CRISPR/Cas9-edited human long-term hematopoietic stem cells.
Journal:Nature communications
PubMed ID:31628330
In the human hematopoietic system, rare self-renewing multipotent long-term hematopoietic stem cells (LT-HSCs) are responsible for the lifelong production of mature blood cells and are the rational target for clinical regenerative therapies. However, the heterogeneity in the hematopoietic stem cell compartment and variable outcomes of CRISPR/Cas9 editing make functional interrogation
Ex vivo expanded human cord blood-derived hematopoietic progenitor cells induce lung growth and alveolarization in injured newborn lungs.
Journal:Respiratory research
PubMed ID:23522153
BACKGROUND: We investigated the capacity of expanded cord blood-derived CD34+ hematopoietic progenitor cells to undergo respiratory epithelial differentiation ex vivo, and to engraft and attenuate alveolar disruption in injured newborn murine lungs in vivo. METHODS: Respiratory epithelial differentiation was studied in CD34+ cells expanded in the presence of growth factors
Human pluripotent stem cells differentiated in fully defined medium generate hematopoietic CD34- and CD34+ progenitors with distinct characteristics.
Journal:PloS one
PubMed ID:21364915
BACKGROUND: Differentiation of pluripotent stem cells in vitro provides a powerful means to investigate early developmental fates, including hematopoiesis. In particular, the use of a fully defined medium (FDM) would avoid biases induced by unidentified factors contained in serum, and would also allow key molecular mediators involved in such a
Development of the hemangioblast defines the onset of hematopoiesis in human ES cell differentiation cultures.
Journal:Blood
PubMed ID:17148580
The onset of hematopoiesis in the mouse embryo and in the embryonic stem (ES) cell differentiation model is defined by the emergence of the hemangioblast, a progenitor with both hematopoietic and vascular potential. While there is evidence for the existence of a hemangioblast in the mouse, it is unclear if
Differentiation of Human-Induced Pluripotent Stem Cells to Macrophages for Disease Modeling and Functional Genomics.
Journal:Current protocols in stem cell biology
PubMed ID:30537374
Macrophages play important roles in many diseases. We describe a protocol and the associated resources for the differentiation of human induced pluripotent stem cell-derived macrophages (IPSDM) and their applications in understanding human macrophage physiology and relevant diseases. The protocol uses an embryoid bodyâbased approach with a combination of serum-free condition