Ham's F-10 Nährstoffmischung
Ham's F-10 Nährstoffmischung
Gibco™

Ham's F-10 Nährstoffmischung

Ham F-10-Nährstoffmischung (F-10) wurde speziell für das serumfreie Wachstum von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) entwickelt. F-10 wurde seitdem für serumfreiesWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
11550043500 mL
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Ham F-10-Nährstoffmischung (F-10) wurde speziell für das serumfreie Wachstum von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) entwickelt. F-10 wurde seitdem für serumfreies Wachstum von CHO-Kulturen sowie serumergänztes Wachstum von anderen Säugetierzellen, einschließlich COS-7, primäre Ratten-Astrozyten und Prostata-Epithelzellen der Ratte, verwendet.

Dieses Ham F-10 wird wie folgt modifiziert:
MitOhne
• Phenolrot• HEPES
• L-Glutamin

Die vollständige Formulierung ist erhältlich.

Verwendung von Ham's F-10
Im Vergleich zu anderen Basalmedien enthält F-10 eine größere Vielfalt an Komponenten, einschließlich Zink, Hypoxanthin und Thymidin. Serumfreies Wachstum von CHO-Zellen in F-10 hat zu einer Vielzahl von verbesserten Formulierungen, wie Ham F-12 Nährstoffmischung (F-12), geführt. F-10 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund muss F-10 supplementiert werden. Dies erfolgt häufig mit 10 %fötalem Kälberserum (FKS). F-10 verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (1,2 g/l) und erfordert daher eine CO–2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
F-10 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer ununterbrochenen Versorgungskette bieten wir ein identisches F-10-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland (31550-015). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZelllinieCHO, COS-7 und Prostataepithelzellen der Ratte
ZelltypPrimäre Ratten-Astrozyten
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypHam's F-10 Nährstoffmischung
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Glutamin, Phenolrot, Natriumpyruvat
Ohne AdditiveKeine HEPES
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 °C bis 8 °C (vor Licht schützen)
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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Zitierungen und Referenzen (2)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats.
Authors: Lund R D; Adamson P; Sauvé Y; Keegan D J; Girman S V; Wang S; Winton H; Kanuga N; Kwan A S; Beauchène L; Zerbib A; Hetherington L; Couraud P O; Coffey P; Greenwood J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504951
'Royal College of Surgeons rats are genetically predisposed to undergo significant visual loss caused by a primary dysfunction of retinal pigment epithelial (RPE) cells. By using this model, we have examined the efficacy of subretinal transplantation of two independent human RPE cell lines each exhibiting genetic modifications that confer long-term ... More
Sp1- and Sp3-mediated transcriptional regulation of the fibroblast growth factor receptor 1 gene in chicken skeletal muscle cells.
Authors: Parakati Rajini; DiMario Joseph X;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11756440
Expression of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) gene in skeletal muscle is positively regulated in proliferating myoblasts and declines during differentiation. We have characterized the cis-regulatory elements in the proximal region of the FGFR1 promoter which render positive transcriptional activity. Multiple elements between -69 and -14 activate the ... More