Sistema RT-PCR cuantitativo de un paso de ARN UltraSense™
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Applied Biosystems™

Sistema RT-PCR cuantitativo de un paso de ARN UltraSense™

El sistema de RT-PCR cuantitativo de un paso de ARN UltraSense™ está especialmente diseñado para la amplificación y cuantificación enMás información
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Número de catálogoCantidad
11732927100 rxns
Número de catálogo 11732927
Precio (MXN)
-
Cantidad:
100 rxns
El sistema de RT-PCR cuantitativo de un paso de ARN UltraSense™ está especialmente diseñado para la amplificación y cuantificación en tiempo real de transcripciones de abundancia ultrabaja y virus de ARN. El sistema optimizado y ultraconcentrado combina la polimerasa de ADN SuperScript™ III RT y Platinum™ Taq para proporcionar una mayor especificidad de imprimación, un mayor rendimiento del producto y detección en un amplio rango dinámico. La formulación de alta concentración proporciona una gran flexibilidad con muestras de ARN de baja concentración/alto volumen y mejora el rendimiento con objetivos ricos en estructura secundaria. Se puede detectar tan solo 25 pg/μl de ARN total con una eficacia de PCR del 97 % (Figura 1). El sistema RNA UltraSense™ incluye:

• SuperScript™ III RT para síntesis de ADNc a mayor temperatura (hasta 60 °C) para un mayor éxito con estructura secundaria de ARN
• ADN polimerasa Taq Platinum™ con tecnología de inicio en caliente para mejorar la especificidad
• Rendimiento optimizado con los cebadores fluorogénicos LUX™ o sondas fluorogénicas con marcador doble
• Tampón patentado y ultraconcentrado para la adición de grandes volúmenes de muestras (hasta un 70 %) y para un éxito con estructura secundaria de ARN
• Rendimiento validado en varias plataformas de instrumentos en tiempo real
• Formato de un paso que ofrece rapidez, comodidad y una menor variabilidad entre reacciones

Aplicaciones:
Amplificación cuantitativa en tiempo real del ARN, que incluye:
• Virus de ARN
• Transcripciones de baja abundancia de ARN
• Dianas de ARN difíciles de amplificar
• Detección e investigación de ARN de alto valor
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
N.º de reacciones100 reacciones
PolimerasaADN polimerasa
Línea de productosPlatinum, SuperScript, UltraSense
Tipo de productoSistema RT-PCR cuantitativo de un paso
Cantidad100 rxns
Tipo de muestraARN
Condiciones de envíoHielo seco
Suficiente para100 reacciones
Método de detecciónSonda de cebado
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Método de PCRRT-qPCR de 1 paso
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
El sistema RT-PCR cuantitativo en un paso de RNA UltraSense™ se suministra con los siguientes componentes: Mezcla de enzimas de ADN Ultrasense™ de 250 µl (incluye SuperScript™ III RT, ADN polimerasa Taq Platinum™ e inhibidor de ribonucleasa RNaseOUT™); mezcla de reacción de 5X de ADN de 2 x 1 ml UltraSense™; 300 µ l de albúmina sérica bovina 20X (BSA), grado de biología molecular ultrapuro (5 mg/ ml); sulfato de magnesio de 1 ml 50-mM (MgSO4 ); tinte de referencia 100 µl ROX. Se proporcionan suficientes reactivos para 100 reacciones. Almacene componentes a - 20 °C. La estabilidad se puede ampliar con un almacenamiento a -80° C. El tinte de referencia ROX debe almacenarse protegido de la luz.

Preguntas frecuentes

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.