Thermo Scientific Chemicals

Œstrone, +99 %, Thermo Scientific Chemicals

Référence: 117840250
25 g, Flacon en verre, Each
Thermo Scientific Chemicals

Œstrone, +99 %, Thermo Scientific Chemicals

Référence: 117840250
25 g, Flacon en verre, Each
Quantité
Conditionnement
Référence: 117840250
Prix (EUR)
Quantité
-

Identifiants chimiques

CAS
53-16-7
IUPAC Name
(3aS,3bR,9bS,11aS)-7-hydroxy-11a-methyl-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
Molecular Formula
C18H22O2
InChI Key
DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(O)=CC=C34)[C@@H]1CCC2=O
Appearance (Color)
White to almost white
Infrared spectrum
Conforms
HPLC
>=99.0 % (on dried substance)
Additional info
limit of equilenin and equilin: passes test
Appearance (Form)
Powder or crystals

Description

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Description générale

• L’estrone est un stéroïde C18 aromatisé considéré comme l’un des principaux œstrogènes chez les mammifères et une hormone sexuelle.Elle montre des activités antinéoplasiques et de conservation de la densité osseuse.

• Ce composé peut interagir avec les récepteurs d’œstrogènes dans les tissus cibles pour produire des effets similaires à ceux de l’estradiol.Les récepteurs d’œstrogènes liés aux hormones dimérisent, translocalisent le noyau des cellules et se lient aux éléments de réponse aux œstrogènes (ERE) des gènes.La liaison à l’ERE modifie le taux de transcription des gènes affectés.

Applications

• L’estrone a la capacité d’augmenter la synthèse hépatique de la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), de la globuline liant la thyroïde (TBG) et d’autres protéines sériques.

•Elle peut supprimer la libération de l’hormone folliculo-stimulante et de l’hormone lutéinisante.

• Ce composé peut être produit à partir d’androstènedione ou de testostérone via l’estradiol.In vivo, elle peut être générée principalement dans les ovaires, le placenta et les tissus périphériques (en particulier les tissus adipeux) par la conversion de l’androstènedione.Elle peut être métabolisée en 16-α-hydroxyestrone, qui peut être réduit en estriol par l’estradiol déshydrogénase.

•Elle a été utilisée comme supplément de milieu pour les études de dégradation à base d’hormones des cellules tueuses naturelles.

• Elle est utilisée comme composant de milieu pour surveiller l’activité de la synthase des acides gras dans les lignées cellulaires d’adénocarcinome du sein.

RUO – Research Use Only

Figures

Documentation et téléchargements

Certificats

    Foire aux questions (FAQ)

    Citations et références

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    Sécurité et manipulation


    Classification of the substance or mixture
    CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
    Carcinogenicity
    Category 2
    Reproductive Toxicity
    Category 1A
    Label Elements
    Signal Word

    Danger

    Hazard Statements

    H351 - Suspected of causing cancer

    H360FD - May damage fertility. May damage the unborn child

    H362 - May cause harm to breast-fed children

    EU Specific Hazard Statements

    May form combustible dust concentrations in air

    Precautionary Statements

    P201 - Obtain special instructions before use

    P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection

    P308 + P313 - IF exposed or concerned: Get medical advice/attention

    Additional EU labelling

    Restricted to professional users