Medio RPMI 1640
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Medio RPMI 1640

El medio RPMI 1640 se desarrolló originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. AMás información
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Número de catálogoCantidad
11875093500 mL
11875101100 mL
1187512720 x 100 mL
1187511910 × 500 mL
118750851000 mL
118751356 x 1000 mL
Número de catálogo 11875093
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Cantidad:
500 mL
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El medio RPMI 1640 se desarrolló originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. A partir de entonces, el medio Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 se ha considerado adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Esta RPMI se ha modificado de la manera siguiente:
Con  Sin
• L-glutamina  • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• Rojo de fenol 

Está disponible la formulación completa.

Uso de RPMI
El medio RPMI 1640 es único en comparación con otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema de fabricación y calidad conforme las prácticas recomendadas de fabricación actuales
El medio RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones conformes con las prácticas recomendadas de fabricación actuales situadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto RPMI 1640 idéntico realizado en nuestras instalaciones de Escocia (21875-158). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.

Especificaciones
Línea de célulasHeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, PBMC, astrocitos y carcinomas
Tipo de célulaCélulas leucémicas
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMedio RPMI 1640 (medio Roswell Park Memorial Institute 1640)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosGlutamina, Rojo de fenol
Sin aditivosSin HEPES, Sin piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 °C a 8 °C (proteger de la luz)
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How light sensitive is RPMI 1640 media? Should I also be protecting it from LED light?

While we know that different wavelengths of light are worse than others for exposure, we would recommend as a best practice to protect the medium from all forms of light exposure including LEDs, as much as possible to ensure optimal performance, as several components within the medium are light sensitive, such as vitamins.

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What is the density (g/L) for RPMI 1640 Medium?

We have specific gravity information for RPMI 1640 Medium: 1.006 kg/L. In this case, the specific gravity is the same as density as the solvent is water.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Citations & References (16)

Citations & References
Abstract
Smac agonists sensitize for Apo2L/TRAIL- or anticancer drug-induced apoptosis and induce regression of malignant glioma in vivo.
Authors: Fulda Simone; Wick Wolfgang; Weller Michael; Debatin Klaus-Michael;
Journal:Nat Med
PubMed ID:12118245
'A major concern in cancer therapy is resistance of tumors such as glioblastoma to current treatment protocols. Here, we report that transfer of the gene encoding second mitochondria-derived activator of caspase (Smac) or Smac peptides sensitized various tumor cells in vitro and malignant glioma cells in vivo for apoptosis induced ... More
Simulated microgravity culture system for a 3-D carcinoma tissue model.
Authors:Nakamura K, Kuga H, Morisaki T, Baba E, Sato N, Mizumoto K, Sueishi K, Tanaka M, Katano M,
Journal:Biotechniques
PubMed ID:12449385
'An in vitro organotypic culture model is needed to understand the complexities of carcinoma tissue consisting of carcinoma cells, stromal cells, and extracellular matrices. We developed a new in vitro model of carcinoma tissue using a rotary cell culture system with four disposable vessels (RCCS-4D) that provides a simulated microgravity ... More
The RasGAP N-terminal fragment generated by caspase cleavage protects cells in a Ras/PI3K/Akt-dependent manner that does not rely on NFkappa B activation.
Authors: Yang Jiang-Yan; Widmann Christian;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11847220
'RasGAP, a regulator of Ras GTPase family members, is cleaved at low levels of caspase activity into an N-terminal fragment (fragment N) that generates potent anti-apoptotic signals. At higher levels of caspase activity, fragment N is further cleaved into two fragments that strongly potentiate apoptosis. RasGAP could thus function as ... More
The p53-activated gene, PAG608, requires a zinc finger domain for nuclear localization and oxidative stress-induced apoptosis.
Authors: Higashi Youichirou; Asanuma Masato; Miyazaki Ikuko; Haque M Emdadul; Fujita Naoko; Tanaka Ken-Ichi; Ogawa Norio;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12196512
'The p53-activated gene PAG608, which encodes a nuclear zinc finger protein, is a p53-inducible gene that contributes to p53-mediated apoptosis. However, the mechanisms by which PAG608 is involved in the apoptosis of neuronal cells are still obscure. In this study, we demonstrated that expression of p53 was induced by 100 ... More
Size, concentration and incubation time dependence of gold nanoparticle uptake into pancreas cancer cells and its future application to X-Ray Drug Delivery System.
Authors:Trono JD, Mizuno K, Yusa N, Matsukawa T, Yokoyama K, Uesaka M
Journal:J Radiat Res
PubMed ID:21187668
'One of the restrictions in the potential use of gold markers for medical imaging/tracking of harder tumors is its size. We propose to use gold nanoparticles which, due to its small size, can be administered conveniently via intravenous injection. One of the factors that determine the clinical utility of nanoparticles ... More
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