RPMI 1640 Medium

RPMI 1640 Medium wurde ursprünglich zur Züchtung leukämischer Humanzellen in Suspension und als Monolayer entwickelt.Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden.Wir bieten verschiedene RPMI 1640 Medium-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an.Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.


Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von RPMI
RPMI 1640 Medium unterscheidet sich deutlich von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält.RPMI 1640 Medium enthält Biotin, Vitamin B₁₂ und PABA, welche nicht in Eagle's Minimal Essential Medium bzw. Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind.Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten.RPMI 1640 Medium enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren.Aus diesem Grund erfordert RPMI 1640 Medium eine Supplementierung, gewöhnlich mit 10 % fetalem Rinderserum (FBS).RPMI 1640 Medium verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,0 g/l) und erfordert daher eine CO₂-Umgebung von 5 – 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

Produktverwendung
Für die In-vitro-Diagnostik.ACHTUNG:Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren.Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.

cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
RPMI 1640 Medium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt.Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.Zur Gewährleistung einer ununterbrochenen Versorgungskette bieten wir ein identisches RPMI 1640-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland an (21875-059).Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.