MEM (modification de Temin) (2X), pas de rouge de phénol
MEM (modification de Temin) (2X), pas de rouge de phénol
Gibco™

MEM (modification de Temin) (2X), pas de rouge de phénol

Le milieu Eagle modifié de Temin (MEM) est une forme modifiée de milieu essentiel minimum, l’un des milieux de cultureAfficher plus
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11935046500 mL
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Le milieu Eagle modifié de Temin (MEM) est une forme modifiée de milieu essentiel minimum, l’un des milieux de culture cellulaire les plus couramment utilisés. Le milieu MEM peut être utilisé dans diverses cellules de mammifères adhérentes et en suspension, notamment HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, les fibroblastes et les astrocytes primaires de rat. Nous proposons une grande variété de modifications du milieu MEM Gibco™ pour toute une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce milieu MEM est modifié comme suit :

Avec Sans
• L-glutamine • HEPES
• Sels d’Earle • Rouge de phénol
• Bicarbonate de sodium

La formulation complète est disponible.
Le milieu MEM, élaboré par Harry Eagle, est basé sur son ancienne formulation du milieu de culture de base Eagle (BME). De nombreuses autres modifications du milieu MEM ont suivi, dont le milieu MEM de Glasgow, le milieu MEM α, le milieu DMEM et la modification de Temin. La modification de Temin est un MEM 2x avec 4 x les vitamines et acides aminés du MEM original. Cette formulation du milieu MEM contient des sels d’Earle pour une utilisation dans un incubateur à CO2. Ce produit est fabriqué avec des sels d’Earle.

Utilisation prévue du produit
Réservé au diagnostic in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les utilisations autres que l’usage prévu peuvent constituer une violation du droit local.

Fabrication conforme aux BPFa
Le Gibco™ MEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York, États-Unis. Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

Le milieu MEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu MEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu MEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (8,4 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic. N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Réservé au diagnostic in vitro.
Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 et fibroblastes
Type de celluleAstrocytes de rat primaires
Concentration1 X
Qualité de fabricationcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Gamme de produitsGibco
Type de produitMEM (Milieu essentiel minimal)
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
StérilitéStérilisation par filtration
Avec additifsHaute teneur en glucose, Glutamine, Sels de Earle, Bicarbonate de sodium
Sans additifSans HEPES, Sans rouge de phénol, Sans pyruvate de sodium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C À l’abri de la lumière
Conditions d’expédition : Température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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