McCoy's 5 A (modifiziertes) Medium, HEPES
McCoy's 5 A (modifiziertes) Medium, HEPES
Gibco™

McCoy's 5 A (modifiziertes) Medium, HEPES

McCoy's 5A Medium (modifiziert) ist ein Universal-Medium, das die Propagation von vielen Arten von Primärzellen, etablierten Zelllinien und Explantaten vonWeitere Informationen
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McCoy's 5A Medium (modifiziert) ist ein Universal-Medium, das die Propagation von vielen Arten von Primärzellen, etablierten Zelllinien und Explantaten von Biopsie-Gewebe unterstützt. Dieses Medium unterstützt das Wachstum von primären Säugerzellen aus normalem Knochenmark, Haut, Milz, Niere, Lunge, Ratten-Embryonen und anderem Gewebe.

Dieses McCoy's 5A Medium wird wie folgt modifiziert:

MitOhne
• Hoher Glukosegehalt• Natriumpyruvat
• L-Glutamin 
• Bacto-Pepton 
• Phenolrot 
• HEPES 

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar. Dr. Thomas McCoy formulierte McCoy's 5A Medium ursprünglich als eine Änderung des Basismediums 5A. Im Gegensatz zu anderen Medien enthält McCoy's 5A das Reduktionsmittel Glutathion, Bacto-Pepton und einen hohen Glukose-Anteil. In diesem Produkt ist auch die Zugabe von Hanks-Salzen nach Dr. Hsu enthalten, um die Verwendung außerhalb eines CO2-Inkubators zu ermöglichen.

cGMP-Fertigungs- und Qualitätssystem
Gibco™ McCoy's 5A wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur lückenlosen Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ McCoy's 5A Medium (modifiziert) aus unserem Betrieb in Schottland an (22300-021). Diese Einrichtung ist bei der FDA als Hersteller von Medizinprodukten registriert und nach ISO 13485 zertifiziert.

Gibco™ McCoy's 5A Medium (modifiziert) wird vor der Anwendung häufig mit 10 % fötalem Kälberserum (FBS) ergänzt. Gibco™ McCoy's 5A Medium (modifiziert) nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (2,2 g/l) und erfordert daher eine 5 – 10%ige CO2-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.
Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Für Ex-vivo-Humangewebe und die Verarbeitung von Zellkulturen.
Specifications
ZelllinieRattenfibroblasten
ZelltypBiopsiegewebe
Konzentration1X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypMcCoy's 5A Modifiziertes Medium
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationTierischen Ursprungs
FormFlüssig
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Glutamin, HEPES, Phenolrot
Ohne AdditiveOhne Natriumpyruvat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C, vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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Zitierungen und Referenzen (2)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
A potential H-DNA element in the MUC1 promoter does not influence transcription.
Authors: Pahwa G S; Maher L J 3rd; Hollingsworth M A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8900124
A purine/pyrimidine mirror repeat element (M-PMR3) in the MUC1 promoter has been shown to form H-DNA under in vitro conditions. We investigated this element for biological function in the regulation of transcription of this gene. Chloramphenicol acetyltransferase reporter-promoter constructs were prepared in which the mirror repeat element (PMR3) was intact, ... More
B-Raf is dispensable for K-Ras-mediated oncogenesis in human cancer cells.
Authors:Kim JS, Lee C, Foxworth A, Waldman T,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:15026326
Oncogenic mutations in B-Raf and Kirsten-Ras (K-Ras) are mutually exclusive during human cancer pathogenesis. In an effort to study the biological basis of this epistasis, gene targeting was used to create isogenic sets of human cancer cells differing only in presence or absence of endogenous oncogenic K-Ras or wild-type B-Raf. ... More