AccuPrime&trade; <i>Taq</i> DNA Polymerase System
Invitrogen™

AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System

Das AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase-System bietet Reagenzien für die Amplifikation von Nukleinsäure-Templates mit einem antikörpervermittelten Hot-Start-Protokoll, das die PCR-Spezifität im VergleichWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
12339016200 Reaktionen
123390241000 Reaktionen
Katalognummer 12339016
Preis (EUR)
469,00
Each
Anzahl Reaktionen:
200 Reaktionen
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
469,00
Each
Das AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase-System bietet Reagenzien für die Amplifikation von Nukleinsäure-Templates mit einem antikörpervermittelten Hot-Start-Protokoll, das die PCR-Spezifität im Vergleich zu anderen Hot-Start-DNA-Polymerasen verbessert (siehe Abbildung). Platinum™ Anti-Taq DNA-Polymerase-Antikörper hemmen die Polymerase-Aktivität und ermöglichen so einen automatischen Hot-Start, während ein thermostabiles akzessorisches Protein während jedes PCR-Zyklus die spezifische Primer-Template-Hybridisierung erhöht. Diese Kombination verringert die Fehlerrate der Taq DNA-Polymerase um das Zweifache und eignet sich ideal für Screening mit hohem Durchsatz und die Multiplex-PCR. AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase erweitert den Temperaturbereich für die Primerhybridisierung, so dass man zwischen 55°C und 65°C optimale Ergebnisse erhält. Vorteile von AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase:

Spezifität – Überwachung des Fehlprimings in jedem Zyklus, um PCR-Produkte in Einzelbanden zu erhalten
Anwenderfreundlich – Minimierung von Reaktionsoptimierungen und Neuentwicklung des Primersatzes
Praktisch – Reaktionen lassen sich bei Raumtemperatur zusammenstellen

AccuPrime™ Puffer
Die 10X AccuPrime™ Puffer enthalten thermostabiles AccuPrime™ Protein, Mg++ und Desoxyribonukleotidtriphosphate in Konzentrationen, die für eine Amplifikation während der PCR ausreichen. Für die Amplifikation bestimmter Template-Arten gibt es zwei Einzelpuffersysteme (10X AccuPrime™ PCR-Puffer I und II). 10X AccuPrime™ PCR-Puffer I wurde speziell für kleine genomische DNA-Amplikons (≤200 bp), cDNA bzw. Plasmide entwickelt. Der 10X AccuPrime™ PCR-Puffer II wurde für genomische DNA (200 bp – 4 kb) entwickelt.

Anwendungen
Die AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich Multiplex-PCR, TOPO TA Cloning™ und Allel-spezifische Amplifikationen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.
Specifications
Wiedergabetreue (vs. Taq)2X
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen200 Reaktionen
Überhang3'-A
PolymeraseAccuPrime Taq DNA-Polymerase
ProdukttypDNA Polymerase-System
Menge200 rxns
ReaktionsformatSeparate Komponenten
VersandbedingungNass- oder Trockeneis
Größe (Endprodukt)5 kb oder weniger
Konzentration10X
NachweisverfahrenPrimer-Sonde
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR
GC-Rich PCR PerformanceNiedrig
PCR-Methode1-Schritt-RT-qPCR, Multiplex qPCR
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase wird in einem Kit mit 200 Reaktionen geliefert. Jedes Kit enthält:

• AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase (100 µl, bei 2 E/µl)

• 10X AccuPrime™ PCR-Puffer I* (500 µl)

• 10X AccuPrime™ PCR-Puffer II* (500 µl)

• 50 mM Magnesiumchlorid (500 µl)

* 10X AccuPrime™ PCR-Puffer I wurde speziell für kleine genomische DNA-Amplikons (≤ 200 bp), cDNA bzw. Plasmide entwickelt. 10X AccuPrime™ PCR-Puffer II ist für genomische DNA (200 bp – 4 kb) bestimmt.

Der 10X AccuPrime™ PCR-Puffer enthält 200 mM Tris-HCl (pH 8,4), 500 mM KCl, 15 mM MgCl2, 2 mM dGTP, 2 mM dATP, 2 mM dTTP, 2 mM dCTP, thermostabiles AccuPrime™ Protein und 10 % Glycerin.

Bei -20 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

Zitierungen und Referenzen (1)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
The Syk-binding ubiquitin ligase c-Cbl mediates signaling-dependent B cell receptor ubiquitination and B cell receptor-mediated antigen processing and presentation.
Authors:Katkere B, Rosa S, Drake JR
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22451666
'B cell receptor (BCR)-mediated antigen (Ag) processing and presentation lead to B cell-T cell interactions, which support affinity maturation and immunoglobulin class switching. These interactions are supported by generation of peptide-MHC class II complexes in multivesicular body-like MIIC compartments of B cells. Previous studies have shown that trafficking of Ag·BCR ... More