AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System
AccuPrime&trade; <i>Taq</i> DNA Polymerase System
인용 및 참조 문헌 (1)
Invitrogen™

AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System

AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System은 다른 hot-start DNA polymerases보다 개선된 PCR 특이성을 위해 항체 중재 hot-start 프로토콜로 핵산 template를 증폭하는자세히 알아보기
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123390241000 Reactions
12339016200 Reactions
카탈로그 번호 12339024
제품 가격(KRW)
2,072,000
온라인 행사
Ends: 31-Mar-2026
2,437,000
할인액 365,000 (15%)
Each
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AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System은 다른 hot-start DNA polymerases보다 개선된 PCR 특이성을 위해 항체 중재 hot-start 프로토콜로 핵산 template를 증폭하는 시약입니다 (그림 참조). Platinum™ anti-Taq DNA polymerase 항체는 중합체 활성을 억제하며 자동 hot-start가 가능합니다. 열안정 부속 단백질은 매 PCR 주기에서 특정 primer-template hybridization을 향상시킵니다. 이 조합은 Taq DNA Polymerase fidelity를 2배 개선하며 high-throughput 스크리닝과 multiplex PCR에 이상적입니다. AccuPrime™ Taq DNA Polymerase는 primer anealing 온도 범위를 확장해 55°C ∼ 65°C에서 최적의 성능을 제공합니다.
AccuPrime™ Taq DNA Polymerase의 장점:

• Specificity—single-band PCR 제품을 얻을 수 있도록 각 주기에서 mispriming을 관리합니다.
• 사용 용이—반응 최적화와 primer set 재설계 필요를 최소화합니다.
• 편의—실온에서 편리하게 반응을 통합합니다.

AccuPrime™ buffer
10X AccuPrime™ buffer에는 PCR 중 증폭에 충분한 농도의 열안정성 AccuPrime™ 단백질, Mg++, deoxyribonucleotide triphosphate이 들어 있습니다. 특정 유형의 template 증폭을 위해 2개의 개별 buffer system (10X AccuPrime™ PCR Buffer I 및 II)이 제공됩니다. 10X AccuPrime™ PCR Buffer I는 작은 게놈 DNA amplicon (≤200 bp), cDNA, 또는 플라스미드에 사용하도록 만들어졌습니다. 10X AccuPrime™ PCR Buffer II는 genomic DNA (200 bp–4 kb)에 사용하도록 만들어졌습니다.

어플리케이션
AccuPrime™ Taq DNA Polymerase는 multiplex PCR, TOPO TA Cloning™, allele 특정 증폭 등 다양한 어플리케이션에 사용할 수 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
Fidelity (Taq 대비)2X
핫 스타트Built-In Hot Start
반응 수1000 Reactions
오버행3'-A
중합효소AccuPrime Taq DNA Polymerase
제품 유형DNA Polymerase System
수량1,000 reactions
반응 형식Separate Components
배송 조건Wet or Dry Ice
크기(최종 제품)5 kb or less
농도10X
검출 방법Primer-probe
용도(애플리케이션)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceLow
PCR 방법1-step RT-qPCR, Multiplex qPCR
반응 속도Standard
Unit SizeEach
구성 및 보관
• AccuPrime Taq DNA Polymerase (500 μL, at 2 U/μL)
• 10X AccuPrime PCR Buffer I (2 x 1.25 mL)
• 10X AccuPrime PCR Buffer II (2 x 1.25 mL)
• 50 mM Magnesium Chloride (2 x 1.25 mL)

Store at -20°C.

자주 묻는 질문(FAQ)

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

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인용 및 참조 문헌 (1)

인용 및 참조 문헌
Abstract
The Syk-binding ubiquitin ligase c-Cbl mediates signaling-dependent B cell receptor ubiquitination and B cell receptor-mediated antigen processing and presentation.
Authors:Katkere B, Rosa S, Drake JR
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22451666
'B cell receptor (BCR)-mediated antigen (Ag) processing and presentation lead to B cell-T cell interactions, which support affinity maturation and immunoglobulin class switching. These interactions are supported by generation of peptide-MHC class II complexes in multivesicular body-like MIIC compartments of B cells. Previous studies have shown that trafficking of Ag·BCR ... More