Platinum™ SuperFi™ DNA Polymerase
Platinum™ SuperFi™ DNA Polymerase
Invitrogen™

Platinum™ SuperFi™ DNA Polymerase

Invitrogen™ Platinum™ SuperFi™ DNA-Polymerase ist eine Proofreading-DNA-Polymerase, die überlegene Genauigkeit mit der bewährten Platinum™ Heißstart-Technologie für den höchsten Erfolg inWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
12351010100 Reaktionen
12351050500 Reaktionen
123512505 x 500 Reaktionen
Katalognummer 12351010
Preis (EUR)
263,65
Exklusiv online
281,00
Ersparnis 17,35 (6%)
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Anzahl Reaktionen:
100 Reaktionen
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Invitrogen™ Platinum™ SuperFi™ DNA-Polymerase ist eine Proofreading-DNA-Polymerase, die überlegene Genauigkeit mit der bewährten Platinum™ Heißstart-Technologie für den höchsten Erfolg in der PCR kombiniert. Mit > 300X Taq-Genauigkeit eignet sich die Platinum SuperFi DNA-Polymerase ideal für Klonierungen, Mutagenese und andere Anwendungen, die von höchster Sequenzgenauigkeit profitieren.

Platinum SuperFi DNA-Polymerase bietet die folgenden Vorteile:
• Außergewöhnliche > 300X Taq-Genauigkeit
• Hohe Spezifität und höhere Ausbeute mit Platinum Heißstart-Technologie
• Robuste Amplifikation von schwer zu amplifizierenden Zielen, einschließlich solcher mit suboptimaler Reinheit oder mit einem GC-Gehalt von ˃ 65 %
• Praktischer Arbeitsablauf mit Reaktionsaufbau bei Raumtemperatur und 24 Stunden Laborstabilität der zusammengestellten Reaktionen

Platinum SuperFi DNA-Polymerase wurde mit einer DNA-bindenden Domäne entwickelt, die zu hoher Prozessivität und erhöhter Resistenz gegen PCR-Inhibitoren führt. Diese Funktion ermöglicht auch schnelle Protokolle und Amplifikation langer Zielsegmente. Die Platinum Heißstart-Technologie basiert auf proprietären Antikörpern, die die Enzymaktivität bis zum ersten PCR-Denaturierungsschritt hemmen und unspezifische Amplifikation und Primerabbau verhindern.

Anwendungen der Platinum SuperFi DNA-Polymerase

• High-Fidelity PCR
• Klonierung und Subklonierung
• Vor Ort gesteuerte Mutagenese
• Amplifikation GC-reicher Templates
• Template-Generierung für Sequenzierung
• PCR mit hohem Durchsatz
• Amplifikation von Proben mit suboptimaler Reinheit
• Long PCR
• Schnelle PCR

Verwendung von Platinum SuperFi DNA-Polymerase
Annealing-Regeln für Platinum SuperFi DNA-Polymerase unterscheiden sich von vielen gängigen DNA-Polymerasen (wie Taq DNA-Polymerasen). Optimale Ergebnisse erzielen Sie mit dem Tm-Rechner auf unserer Website: www.thermofisher.com/tmcalculator.

Platinum SuperFi DNA-Polymerase wird mit einem separaten Fläschchen SuperFi™ GC Enhancer geliefert, der für schwierige und GC-reiche Templates (1 bis 65 % GC) entwickelt wurde.

Die Platinum Heißstart-Technologie hemmt die DNA-Polymeraseaktivität bei Umgebungstemperaturen effizient und ermöglicht eine komfortable Reaktionseinstellung bei Raumtemperatur. Darüber hinaus können zusammengestellte PCR-Reaktionen bis zu 24 Stunden vor der PCR bei Raumtemperatur gelagert werden.

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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Wiedergabetreue (vs. Taq)300 X
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen100 Reaktionen
ÜberhangStumpf
PolymerasePlatinum SuperFi DNA-Polymerase
Menge100 Einheiten
ReaktionsformatSeparate Komponenten
VersandbedingungNass- oder Trockeneis
Größe (Endprodukt)20 kb oder weniger
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR, PCR mit hoher Wiedergabetreue
GC-Rich PCR PerformanceHoch
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 50 μl Platinum SuperFi DNA-Polymerase (2 E/μl)
• 2x 1,25 ml SuperFi-Puffer (5x)
• 1,25 ml SuperFi-GC-Enhancer (5x)

Lagerung bei -5 bis -30 °C.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I use Taq polymerase to generate my gene of interest for directional TOPO cloning?

No, your gene of interest must be amplified with a proofreading polymerase such as Platinum SuperFi DNA Polymerase or AccuPrime Pfx DNA Polymerase that leaves blunt ends for directional TOPO cloning.

Which nucleotide analogues can be used with Platinum SuperFi DNA Polymerase?

Platinum SuperFi DNA Polymerase cannot read dUTP-derivatives or dITP in DNA templates, so the use of these analogues is not recommended.Platinum SuperFi DNA Polymerase can incorporate 7-deaza-dGTP and radiolabeled dNTPs. 

I am having difficulties amplifying long targets using Platinum SuperFi DNA Polymerase. What are your recommendations?

Good lab practices are important for long fragment amplification. These include using high-quality templates (pure, fresh and intact) and fresh primer solutions. Optimization steps to consider include decreasing denaturation and extension temperatures, lengthening extension times as recommended in the manual, and increasing template amounts.

Can Platinum SuperFi DNA Polymerase amplify AT-rich targets?

Yes. To improve amplification of AT-rich targets, we recommend reducing the extension temperature to 68 degrees C or add 5-15 mM Tetramethylammonium Chloride (TMAC).

Can Platinum SuperFi DNA Polymerase amplify GC-rich targets?

All Platinum SuperFi product formats are supplied with 5X SuperFi GC Enhancer which is optimized to improve amplification of GC-rich targets (recommended for use with targets containing >65% GC content)