Search
Zitierungen und Referenzen (3)
Gibco™
TrypLE™ Express Enzym (1x), ohne Phenolrot
TrypLE™ Express ist ein rekombinantes Enzym nicht tierischen Ursprungs, das zur Dissoziation einer Vielzahl adhärenter Säugetierzellen verwendet wird. Diese umfassenWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändern
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 12604013 | 100 ml |
| 12604021 | 500 ml |
| 12604039 | 20 x 100 mL |
| 12604054 | 5 L |
Katalognummer 12604013
Preis (EUR)
27,65
Exklusiv online
32,40Ersparnis 4,75 (15%)
Each
Menge:
100 ml
Preis (EUR)
27,65
Exklusiv online
32,40Ersparnis 4,75 (15%)
Each
TrypLE™ Express ist ein rekombinantes Enzym nicht tierischen Ursprungs, das zur Dissoziation einer Vielzahl adhärenter Säugetierzellen verwendet wird. Diese umfassen CHO, HEK 293, A529, primäre menschliche Keratinozyten und embryonale Stammzellen. TrypLE™ Express spaltet Peptid-Bindungen am C-terminalen Ende von Lysin und Arginin und kann als direkter Ersatz für Trypsin eingesetzt werden. Seine außergewöhnliche Reinheit erhöht die Spezifität und reduziert Zellschädigungen, die durch andere Enzyme verursacht werden, die in einigen Trypsin-Extrakten vorhanden sind. Wir bieten eine Vielzahl von TrypLE™ Zusammensetzungen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Im Vergleich zu Trypsin und anderen Dissoziationsreagenzien bietet TrypLE™ Express folgende Vorteile:
• Sanft zu den Zellen
• Stabil bei Raumtemperatur
• Anwenderfreundlich
• Ohne Stoffe tierischen Ursprungs
Die Zusammensetzung von TrypLE™-Lösungen ist verfügbar, obwohl wir die Enzymkonzentration vertraulich behandeln.
Sanft zu den Zellen
Die außergewöhnliche Reinheit von TrypLE™ Express erhöht die Spezifität durch die Wirkung eines einzelnen Enzyms. Dadurch werden Schäden durch Spaltung von mehreren Enzymen in Trypsin und anderen Extrakten reduziert.
TrypLE
™ Express bleibt bei Raumtemperatur oder 2 bis 8 °C 24 Monate lang stabil, was die Lagerung und Handhabung einfach und bequem macht.
Anwenderfreundlich
TrypLE™ Express kann Trypsin direkt in vorhandenen Protokollen ersetzen. Darüber hinaus kann TrypLE™ Express allein durch Verdünnung inaktiviert werden; Trypsin-Inhibitoren wie FBS sind nicht erforderlich.
Ohne Stoffe tierischen Ursprungs
Im Gegensatz zu Schweintrypsin enthält TrypLE™ Express keine tierischen Komponenten.
CGMP-Herstellungs- und Qualitätssystem
TrypLE™ Express wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.
• Sanft zu den Zellen
• Stabil bei Raumtemperatur
• Anwenderfreundlich
• Ohne Stoffe tierischen Ursprungs
Diese Version von TrypLE™ Express wurde wie folgt modifiziert:
| Mit | Ohne |
| • EDTA | • Phenolrot |
Die Zusammensetzung von TrypLE™-Lösungen ist verfügbar, obwohl wir die Enzymkonzentration vertraulich behandeln.
Sanft zu den Zellen
Die außergewöhnliche Reinheit von TrypLE™ Express erhöht die Spezifität durch die Wirkung eines einzelnen Enzyms. Dadurch werden Schäden durch Spaltung von mehreren Enzymen in Trypsin und anderen Extrakten reduziert.
TrypLE
™ Express bleibt bei Raumtemperatur oder 2 bis 8 °C 24 Monate lang stabil, was die Lagerung und Handhabung einfach und bequem macht.
Anwenderfreundlich
TrypLE™ Express kann Trypsin direkt in vorhandenen Protokollen ersetzen. Darüber hinaus kann TrypLE™ Express allein durch Verdünnung inaktiviert werden; Trypsin-Inhibitoren wie FBS sind nicht erforderlich.
Ohne Stoffe tierischen Ursprungs
Im Gegensatz zu Schweintrypsin enthält TrypLE™ Express keine tierischen Komponenten.
CGMP-Herstellungs- und Qualitätssystem
TrypLE™ Express wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZelltypSäugetierzellen
ChelatbildnerEDTA
Konzentration1X
KulturtypAdhärente Zellkultur
OsmolalitätÜberprüfen und notieren
ProduktlinieGibco
Menge100 ml
BemerkungenStabil bei Raumtemperatur
Haltbarkeit24 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
QuelleOhne Stoffe tierischen Ursprungs
Getestet aufIn-vitro-Bioassay
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
ProdukttypReagenz zur Zellkulturdissoziation
SterilitätSteril gefiltert
Ohne AdditiveKein Phenolrot
pH6 bis 8
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 15 bis 30 °C, vor Licht schützen
Alternative Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C oder –5 bis –20 °C
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 24 Monate ab Herstellungsdatum
Alternative Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C oder –5 bis –20 °C
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 24 Monate ab Herstellungsdatum
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
How can I assess residual TrypLE reagent remaining after my downstream processing steps?
Does Diploid Growth Serum-Reduced Medium (SRM) contain L-glutamine?
Do I have to adjust my infection parameters when using Diploid Production Serum-Free Medium (SFM)?
Can Diploid Growth Serum-Reduced Medium (SRM) be supplemented with different types of serum?
Which cell lines can I culture in Diploid Growth Serum-Reduced Medium (SRM)?
Zitierungen und Referenzen (3)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Method for Large-scale Production of hIPSC Spheroids.
Journal:Bio-protocol
PubMed ID:38618177
Stem cell spheroids are rapidly becoming essential tools for a diverse array of applications ranging from tissue engineering to 3D cell models and fundamental biology. Given the increasing prominence of biotechnology, there is a pressing need to develop more accessible, efficient, and reproducible methods for producing these models. Various techniques
A simple tool to improve pluripotent stem cell differentiation.
Journal:Nat Methods
PubMed ID:23584186
We describe a method to help overcome restrictions on the differentiation propensities of human pluripotent stem cells. Culturing pluripotent stem cells in dimethylsulfoxide (DMSO) activates the retinoblastoma protein, increases the proportion of cells in the early G1 phase of the cell cycle and, in more than 25 embryonic and induced
A rapid, cost-effective method for counting human embryonic stem cell numbers as clumps.
Journal:Biotechniques
PubMed ID:19594444
Enumeration of human embryonic stem cell (hESC) numbers through single cell digestion can be time consuming especially in high-throughput or multi-factorial analysis containing 50+ samples. We have developed a reproducible, cost-effective method of counting hESCs in clumps circumventing the need to manually dissociate each sample to single cells. The method