Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free
Invitrogen™

Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free

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L’ADN polymérase Invitrogen Platinum Taq, sans ADN, est fabriqué à l’aide d’un nouveau système à usage unique fermé et de tests rigoureux de contrôle de la qualité afin de minimiser le risque de contamination par l’ADN bactérien et humain. Cette enzyme est un choix idéal pour les applications à base de PCR nécessitant la sensibilité la plus élevée sans résultats faussement positifs de contamination par réactif. Cette enzyme sans ADN offre le même niveau élevé de performance et de cohérence de lot à lot que l’ADN polymérase Platinum Taq standard.

L’ADN polymérase Platinum Taq sans ADN offre :
• Niveau certifié de faible contamination d’ADN (≤ 0,01 copie d’ADNg bactérien par unité enzymatique)
• Confiance dans la détection qualitative et quantitative de microorganismes à faible abondance en raison de l’absence de signal avec des contrôles PCR sans modèle / avec réactifs uniquement
• Mêmes performances que l’ADN polymérase Platinum Taq fabriquée à l’aide d’un procédé classique

L’ADN polymérase Platinum Taq, sans ADN, est une polymérase Taq recombinante complexée avec un anticorps exclusif qui bloque l’activité de la polymérase à des températures ambiantes et se dissocie après l’étape initiale de dénaturation à 94°C. Ce “démarrage à chaud” automatique offre une sensibilité, une spécificité et un rendement accrus, tout en permettant l’assemblage pratique de la réaction à température ambiante. Tout comme avec l’ADN polymérase Taq, l’ADN polymérase Platinum Taq, sans ADN, a une activité transférase terminale non dépendante du modèle qui ajoute la 3′-désoxyadénosine aux extrémités des produits et a une activité exonucléasique de 5′ à 3′.

Utilisez l’ADN polymérase Platinum Taq, sans ADN, pour l’amplification de l’ADN à partir de modèles génomiques et viraux complexes, ainsi que dans la RT-PCR. C’est un choix idéal pour les tests PCR où une sensibilité et une spécificité plus élevées sont nécessaires pour réduire les résultats ambigus et les faux positifs Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.thermofisher.com/dna-free.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Fidélité (par rapport à Taq)1 X
FormatTube
Hot StartFonctionnalité Hot-Start (démarrage à chaud) intégrée
Nbre de réactions2000 réactions
En surplomb3’-A
PolyméraseADN polymérase Platinum Taq
Type de produitADN polymérase Taq
Quantité5 x 500 unités
Format de réactionComposants séparés
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Taille (produit final)5 kb ou moins
Matériau de départADN
Concentration5 U/μL
À utiliser avec (application)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceFaible
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• ADN polymérase Platinum Taq, sans ADN, 5 x 100 μl
• tampon PCR 10X (-MgCl2), sans ADN, 5 x 1,25 ml
• 50 mM de MgCl2, sans ADN, 2 x 1 ml

Conserver entre -5 et -30°C dans un congélateur sans gel.

Foire aux questions (FAQ)

What is the unit concentration of Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free?

Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free is available in 5.0 U/µL enzyme concentration.

Can I assemble my PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free at room temperature?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free is highly stable. The PCR reactions can be assembled at room temperature without any loss of amplification specificity.

I am using Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free for PCR. "No-template controls" in my experiment are showing a background amplification signal. What should I do differently?

Amplification signal in “no-template controls” (NTC), also known as false-positive signal, or background amplification in “reagent-only control”, may arise from contaminating DNA that entered control reactions from the environment, from the researcher, or was introduced into the PCR via contaminated PCR reagents or consumables. To avoid contaminating DNA in your experiments, it is important to follow these recommendations:

- Be cautious to maintain a DNA-free environment during handling and opening the vials with DNA polymerase, PCR buffer, and MgCl2
- Ensure that all components of the PCR, like dNTPs, primers, probes, or water are free of contaminating DNA that can give false positive PCR results
- Avoid opening the tubes containing DNA-free reagents multiple times to minimize risk of DNA contamination
- Work in a UV-irradiated workstation
- Use certified DNA-free pipette tips and PCR consumables

Can I use the same cycling protocol that I use with standard Taq for PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free?

PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free can be run using the same cycling protocol as that for standard Taq.

Can I use Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free in qPCR?

Yes, Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.