Search
Zitierungen und Referenzen (20)
Invitrogen™
UltraPure™ Agarose
UltraPure™ Agarose ist ein Polysaccharid, das für die größenbasierte Trennung von Nukleinsäuren in der Agarose-Gelelektrophorese genutzt wird. UltraPure™ Agarose eignetWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändern
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 16500500 | 500 g |
| 16500100 | 100 g |
Katalognummer 16500500
Preis (EUR)
946,65
Exklusiv online
996,00Ersparnis 49,35 (5%)
Each
Menge:
500 g
Preis (EUR)
946,65
Exklusiv online
996,00Ersparnis 49,35 (5%)
Each
UltraPure™ Agarose ist ein Polysaccharid, das für die größenbasierte Trennung von Nukleinsäuren in der Agarose-Gelelektrophorese genutzt wird. UltraPure™ Agarose eignet sich ideal für die Trennung von DNA- und RNA-Fragmenten von 100 bp bis >30 kb. Merkmale der UltraPure™ Agarose:
• Ideal für die Analyse und Gewinnung von DNA und RNA für Routineanwendungen
• Starke Gelstruktur ermöglicht eine bessere Handhabung und weniger Brüche
• Verwendbar in Protein-Elektrophorese-Anwendungen wie der Ouchterlony-Doppelimmundiffusion (Antigen-Antikörper-Interaktionsassay) und der radialen Immundiffusion (RID) (Antigen-Quantifizierungsassay)
Verbesserte Verpackung
Die neue umweltfreundliche Verpackung benötigt 75 % weniger Kunststoff als die ursprünglichen Flaschen. Dies bedeutet weniger Energie und Rohstoffe für die Herstellung und weniger Abfall auf Mülldeponien. Darüber hinaus verringert der handliche Ausguss für die Wahrscheinlichkeit von Verschütten und Kontamination.
Leistungs- und Qualitätskontrolle
UltraPure™ Agarose wird im Hinblick auf festgelegte Vorgaben zu Aussehen, Feuchtigkeit, Gelstärke, Geliertemperatur, Schmelztemperatur, Sulfatgehalt, Elektroendosmose und DNase/RNase-Aktivität bewertet.
• Ideal für die Analyse und Gewinnung von DNA und RNA für Routineanwendungen
• Starke Gelstruktur ermöglicht eine bessere Handhabung und weniger Brüche
• Verwendbar in Protein-Elektrophorese-Anwendungen wie der Ouchterlony-Doppelimmundiffusion (Antigen-Antikörper-Interaktionsassay) und der radialen Immundiffusion (RID) (Antigen-Quantifizierungsassay)
Verbesserte Verpackung
Die neue umweltfreundliche Verpackung benötigt 75 % weniger Kunststoff als die ursprünglichen Flaschen. Dies bedeutet weniger Energie und Rohstoffe für die Herstellung und weniger Abfall auf Mülldeponien. Darüber hinaus verringert der handliche Ausguss für die Wahrscheinlichkeit von Verschütten und Kontamination.
Leistungs- und Qualitätskontrolle
UltraPure™ Agarose wird im Hinblick auf festgelegte Vorgaben zu Aussehen, Feuchtigkeit, Gelstärke, Geliertemperatur, Schmelztemperatur, Sulfatgehalt, Elektroendosmose und DNase/RNase-Aktivität bewertet.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Zur Verwendung mit (Anwendung)Nukleinsäure-Gelelektrophorese, Protein-Elektrophorese, Blotting
FormPulver
GelkompatibilitätAgarose-Gele
SchmelzpunktStandard-Schmelzpunkt
Anzahl Reaktionen2500
Menge500 g
VersandbedingungRaumtemperatur
ProduktlinieUltraPure
ProdukttypAgarose
Trennbereich100 bp bis > 30 kb
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Inhalt: 1 Beutel mit 500 g UltraPure™ Agarose
Lagerung: 15 °C° bis 30 °C
Lagerung: 15 °C° bis 30 °C
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
I want to pour my own gels. Which agarose should I use?
How can generation of replication competent adenoviruses be avoided when using your pSilencer adeno 1.0-CMV System?
Zitierungen und Referenzen (20)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Proteomic analysis reveals presence of platelet microparticles in endothelial progenitor cell cultures.
Journal:Blood
PubMed ID:19369228
'The concept of endothelial progenitor cells (EPCs) has attracted considerable interest in cardiovascular research, but despite a decade of research there are still no specific markers for EPCs and results from clinical trials remain controversial. Using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, we analyzed the protein composition of microparticles (MPs) originating from
A phantom for diffusion-weighted MRI (DW-MRI).
Journal:J Magn Reson Imaging
PubMed ID:23576443
'PURPOSE: To develop tissue-equivalent diffusivity materials and build a spherical diffusion phantom which mimics the conditions typically found in biological tissues. Also, to assess the reproducibility of ADC measurements from a whole-body diffusion protocol. MATERIALS AND METHODS: Nickel-doped agarose/sucrose gels were manufactured and used to build a spherical diffusion phantom
Determinants of nucleosome organization in primary human cells.
Journal:Nature
PubMed ID:21602827
'Nucleosomes are the basic packaging units of chromatin, modulating accessibility of regulatory proteins to DNA and thus influencing eukaryotic gene regulation. Elaborate chromatin remodelling mechanisms have evolved that govern nucleosome organization at promoters, regulatory elements, and other functional regions in the genome. Analyses of chromatin landscape have uncovered a variety
Controlling cell position in complex heterotypic 3D microtissues by tissue fusion.
Journal:Biotechnol Bioeng
PubMed ID:19012266
'Tissue fusion and cell sorting are processes fundamental to developmental biology with applications in tissue engineering. We have designed a fusion assay to investigate the factors governing the fusion of microtissues and the cell sorting that occurs after fusion. Normal human fibroblast (NHF) spheroids were self-assembled and cultured for 1,
Host alternation of chikungunya virus increases fitness while restricting population diversity and adaptability to novel selective pressures.
Journal:J Virol
PubMed ID:21047966
'The mechanisms by which RNA arboviruses, including chikungunya virus (CHIKV), evolve and maintain the ability to infect vertebrate and invertebrate hosts are poorly understood. To understand how host specificity shapes arbovirus populations, we studied CHIKV populations passaged alternately between invertebrate and vertebrate cells (invertebrate ? vertebrate) to simulate natural alternation