Kollagenase ist eine Protease, die die Bindung zwischen einer neutralen Aminosäure (X) und Glycin in Pro-X-Gly-Pro aufspaltet, eine Sequenz, dieWeitere Informationen
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Katalognummer
Menge
17018029
500 mg
17100017
1 g
2 Optionen
Katalognummer 17018029
Preis (EUR)
184,65
Exklusiv online
201,00
Ersparnis 16,35 (8%)
Each
Menge:
500 mg
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Kollagenase ist eine Protease, die die Bindung zwischen einer neutralen Aminosäure (X) und Glycin in Pro-X-Gly-Pro aufspaltet, eine Sequenz, die häufig in Kollagen zu finden ist. Als einzige Protease ist die Kollagenase in der Lage, die Tripelhelix der nativen Kollagenfibrillen im Bindegewebe, zum Beispiel in der Haut, in Sehnen, Blutgefäßen und Knochen, abzubauen. Diese Eigenschaft der Kollagenase kann für Gewebekulturen aus menschlichen Tumoren, Mausnieren, adultem und fötalem Gehirn oder auch Epithelgewebe genutzt werden. Die Kollagenase wirkt relativ schonend, löst gut bei physiologischem Temperatur- und pH-Wert und erfordert keine spezielle Ausrüstung oder mechanische Einwirkung.
Gibco™ Kollagenase Typ I wird aus Clostridium histolyticum isoliert und als lyophilisiertes, nicht steriles Pulver für Forschungszwecke bei Zell- oder Gewebedissoziation und Organperfusionen verpackt. Die Aktivität von Gibco™ Kollagenase Typ I ist für mehr als 125 Einheiten/mg garantiert. Im Vergleich zu anderen Kollagenasepräparaten enthält Gibco™ Kollagenase Typ I eine durchschnittliche Menge an Kollagenase, Caseinase, Clostripain und tryptischen Aktivitäten und eignet sich gut für die Verdauung von Zellen oder Gewebe aus Fett, Nebennieren oder Leber.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Menge500 mg
Haltbarkeit24 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
FormLyophilisiert
ProdukttypKollagenase
SterilitätUnsteril
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C. Vor Licht schützen. Versandbedingungen:Haltbarkeit bei Raumtemperatur: 24 Monate ab Herstellungsdatum
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
How do I make the 1000X stock (100 U/µL) solution from Collagenase powder?
1. Add 1 mL Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) with calcium and magnesium directly to 1 g vial of Collagenase. Vortex gently to ensure complete dissolution. Transfer to a clean tube.
2. Determine volume of HBSS (with calcium and magnesium) required to bring collagenase solution to 100 U/µL (1000X stock solution). The activity is lot- specific. Rinse vial with this volume of HBSS (with calcium and magnesium), and combine. Filter sterilize 1000X stock solution with a low protein binding filtration unit.
Example: Assuming the lot you have purchased has an activity of 265 U/mg, this lot will have 265000 Units per mL when you reconstitute collagenase into HBSS (with calcium and magnesium) at 1 g/mL. In order to dilute 265000 U/L to 100000 U/mL (= 100 U/µL), you need to dilute the 1 g/mL enzyme solution 2.65 fold.
What reagents do you offer for cell dissociation, and what are the main differences between them?
Please use this selection chart that compares our cell dissociation reagents (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/mammalian-cell-culture/reagents/trypsin.html).
Interaction of human breast fibroblasts with collagen I increases secretion of procathepsin B.
Authors: Koblinski Jennifer E; Dosescu Julie; Sameni Mansoureh; Moin Kamiar; Clark Katherine; Sloane Bonnie F;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12072442
'Interactions of stromal and tumor cells with the extracellular matrix may regulate expression of proteases including the lysosomal proteases cathepsins B and D. In the present study, we determined whether the expression of these two proteases in human breast fibroblasts was modulated by interactions with the extracellular matrix component, collagen ... More
Mechanism for peroxisome proliferator-activated receptor-alpha activator-induced up-regulation of UCP2 mRNA in rodent hepatocytes.
Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARalpha)activators, fish oil feeding, or fibrate administration up-regulated mitochondrial uncoupling protein (UCP2) mRNA expression in mouse liver by 5-9-fold, whereas tumor necrosis factor-alpha (TNFalpha) also up-regulated UCP2 in liver. In this study, the mechanisms for PPARalpha activators-induced up-regulation of UCP2 mRNA, related to TNFalpha and reactive oxygen ... More