BioPrime™ Array CGH Genomic Labeling Module

Die BioPrime™ Plus Array CGH Genomischen Markierungssysteme sind leistungsstarke Markierungskits, die eine reproduzierbare Markierung von genomischen DNA-Proben für die Array-basierte vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) ermöglichen. Die BioPrime™ Plus Array CGH Genomischen Markierungssysteme sind sowohl als indirektes als auch als direktes Markierungsformat erhältlich und bieten eine flexible Lösung für Ihre Ansprüche an die Genommarkierung. Mit den
BioPrime™ Plus Array CGH Genomischen Markierungssystemen können Sie Folgendes erwarten:
––Hohe Ausbeute an fluoreszierend markierter genomischer DNA
–Signal-Rausch-Verhältnis
–Nachweis von Variationen der Genkopieanzahl (Abbildung 1)


Diese Systeme kombinieren ein hoch konzentriertes Exo-Klenow-Fragment von DNA-Polymerase I und Random-Primern, um genomische Ziele für empfindliche genomische Profilierungsexperimente effektiv zu kennzeichnen. exo-Klenow ist eine Mutante des großen Fragments des Holoenzyms DNA-Polymerase I, bei dem sowohl die Exonuklease-Aktivität 5´ - 3´ als auch 3´ - 5´ entfernt wurde. Aufgrund der fehlenden Exonuklease-Aktivität eignet sich dieses Enzym ideal für die Verwendung in Protokollen mit zufälligen Primern, wodurch robuste Ausbeute und effiziente Integration von Alexa Fluor™ AHA fluoreszierenden Nukleotiden ermöglicht werden. In den BioPrime™ Plus Array CGH genomischen Markierungssystemen binden zufällige Oktamere an Template-DNA, wodurch Priming-Stellen für das Enzym exo-Klenow entstehen. Alexa Fluor™ AHA-modifizierte Nukleotide (direkte Markierung) oder Amino-Allyl-modifizierte Nukleotide (indirekte Markierung) werden integriert, wenn sich die Polymerase von den Priming-Stellen ausdehnt. Die markierten Proben werden dann gereinigt, um Kontaminanten vor der Denaturierung und Hybridisierung an ein Microarray (direkte Markierungssysteme) zu entfernen oder vor der Hybridisierung an den Alexa Fluor™ NHS-Ester (indirekte Markierungssysteme) zu koppeln (Abbildung 2).