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Invitrogen™
ElectroMAX™ DH10B Cells
ElectroMAX DH10B-Zellen sind elektrokompetente E. coli-Zellen mit der höchsten Transformationseffizienz von >1 x 1010 KbE/µg Plasmid-DNA. ElectroMAX DH10B-Zellen sind fürWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 18290015 | 5 x 100 μl |
Katalognummer 18290015
Preis (EUR)
426,65
Exklusiv online
459,00Ersparnis 32,35 (7%)
Each
Menge:
5 x 100 μl
Preis (EUR)
426,65
Exklusiv online
459,00Ersparnis 32,35 (7%)
Each
ElectroMAX DH10B-Zellen sind elektrokompetente E. coli-Zellen mit der höchsten Transformationseffizienz von >1 x 1010 KbE/µg Plasmid-DNA. ElectroMAX DH10B-Zellen sind für Anwendungen ideal, die eine hohe Transformationseffizienz erfordern, z. B. der Aufbau einer cDNA- oder gDNA-Bibliothek. ElectroMAX DH10B-Zellen bieten:
• Hocheffiziente Transformation zur Maximierung von Klonen
• Verbesserte genetische Marker für cDNA- oder gDNA-Klonierungsfunktionen
Höchste Transformationseffizienzen
ElectroMAX DH10B-Zellen bieten die höchste Transformationseffizienz, die mit >1 x 1010 -Transformanten/µg Kontroll-DNA in einer 20 µl-Reaktion verfügbar ist. Dank dieser hohen Transformationseffizienz sind ElectroMAX DH10B-Zellen bestens für effiziente Klonierung von prokaryotischer und eukaryotischer genomischer DNA sowie zur effizienten Plasmidrettung aus eukaryotischen Genomen geeignet. ElectroMAX DH10B-Zellen eignen sich auch für den Aufbau von Genbanken, für die Erstellung von cDNA-Bibliotheken mit Plasmid-abgeleiteten Vektoren sowie für Situationen, in denen die Menge der DNA begrenzt ist.
Hinweis: Es ist eine Hochspannungs-Elektroporationsvorrichtung erforderlich, die Feldstärken von 16 kV/cm erzeugen kann.
Vielseitige Klonierungsfunktionen
Die ElectroMAX DH10B-Zellen verfügen über folgende Funktionen:
• Φ80lacZΔM15 Marker bietet eine α-Ergänzung des β-Galaktosidase-Gens, das ein Blau-Weiß-Screening auf Agarplatten ermöglicht, die X-gal oder Bluo-gal enthalten
• mcrA genotypische Marker und die mcrBC, mrr Deletion ermöglichen die Klonierung von DNA, die Methylzytosin- und Methyladenin enthalten
• endA1-Mutation ermöglicht eine erhöhte Plasmid-Ausbeute und -Menge
Genotyp: F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139Δ(ara, leu) 7697 galU galK λ-rpsL nupG
Finden Sie den Stamm und das Format, das Sie benötigen
DH10B-Zellen sind sowohl in elektrokompetenten als auch in chemisch kompetenten Formaten erhältlich. Unsere ElectroMax DH10B T1R-Zellen und MegaX DH10B T1R Elektrokompetenten Zellen bieten den Vorteil der Resistenz gegen T1- und T5-Phagen.
• Hocheffiziente Transformation zur Maximierung von Klonen
• Verbesserte genetische Marker für cDNA- oder gDNA-Klonierungsfunktionen
Höchste Transformationseffizienzen
ElectroMAX DH10B-Zellen bieten die höchste Transformationseffizienz, die mit >1 x 1010 -Transformanten/µg Kontroll-DNA in einer 20 µl-Reaktion verfügbar ist. Dank dieser hohen Transformationseffizienz sind ElectroMAX DH10B-Zellen bestens für effiziente Klonierung von prokaryotischer und eukaryotischer genomischer DNA sowie zur effizienten Plasmidrettung aus eukaryotischen Genomen geeignet. ElectroMAX DH10B-Zellen eignen sich auch für den Aufbau von Genbanken, für die Erstellung von cDNA-Bibliotheken mit Plasmid-abgeleiteten Vektoren sowie für Situationen, in denen die Menge der DNA begrenzt ist.
Hinweis: Es ist eine Hochspannungs-Elektroporationsvorrichtung erforderlich, die Feldstärken von 16 kV/cm erzeugen kann.
Vielseitige Klonierungsfunktionen
Die ElectroMAX DH10B-Zellen verfügen über folgende Funktionen:
• Φ80lacZΔM15 Marker bietet eine α-Ergänzung des β-Galaktosidase-Gens, das ein Blau-Weiß-Screening auf Agarplatten ermöglicht, die X-gal oder Bluo-gal enthalten
• mcrA genotypische Marker und die mcrBC, mrr Deletion ermöglichen die Klonierung von DNA, die Methylzytosin- und Methyladenin enthalten
• endA1-Mutation ermöglicht eine erhöhte Plasmid-Ausbeute und -Menge
Genotyp: F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139Δ(ara, leu) 7697 galU galK λ-rpsL nupG
Finden Sie den Stamm und das Format, das Sie benötigen
DH10B-Zellen sind sowohl in elektrokompetenten als auch in chemisch kompetenten Formaten erhältlich. Unsere ElectroMax DH10B T1R-Zellen und MegaX DH10B T1R Elektrokompetenten Zellen bieten den Vorteil der Resistenz gegen T1- und T5-Phagen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Bakterielle AntibiotikaresistenzYes (Streptomycin)
Blau-Weiß-ScreeningJa
Klonierung methylierter DNAJa
Klonierung instabiler DNANicht geeignet zum Klonen instabiler DNA
Enthält F'-EpisomF'-Episom fehlt
Hochdurchsatz-KompatibilitätNicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Verbessert die PlasmidqualitätJa
PlasmidKann für Plasmide >20 kb verwendet werden
Vorbereitung von nicht methylierter DNANicht geeignet für die Vorbereitung von nicht methylierter DNA
ProduktlinieDH10B, ElectroMAX
ProdukttypKompetente Zelle
Menge5 x 100 μl
Reduziert RekombinationJa
VersandbedingungTrockeneis
T1-Phage – resistent (TonA)Nein
TransformationsleistungsgradHoher Wirkungsgrad (> 10^9 cfu⁄µg)
FormatRörchen
SpeziesE. coli
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält:
• ElectroMAX DH10B-Zellen: 5 Fläschchen, je 100 µl
• pUC19 DNA (10 pg/µl): 1 Fläschchen, 50 µl
• S.O.C.-Medium: 2 Flaschen, je 6 ml
Kompetente Zellen bei -80 °C lagern. pUC19-DNA bei -20 °C lagern. S.O.C.-Medium bei 4 °C oder Raumtemperatur lagern.
• ElectroMAX DH10B-Zellen: 5 Fläschchen, je 100 µl
• pUC19 DNA (10 pg/µl): 1 Fläschchen, 50 µl
• S.O.C.-Medium: 2 Flaschen, je 6 ml
Kompetente Zellen bei -80 °C lagern. pUC19-DNA bei -20 °C lagern. S.O.C.-Medium bei 4 °C oder Raumtemperatur lagern.
Zitierungen und Referenzen (9)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Biosensor detection systems: engineering stable, high-affinity bioreceptors by yeast surface display.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19159105
'Over the past two decades, the field of biosensors has been developing fast, portable, and convenient detection tools for various molecules of interest, both biological and environmental. Although much attention is paid to the transduction portion of the sensor, the actual bioreceptor that binds the ligand is equally critical. Tight,
Mutations in Mlph, encoding a member of the Rab effector family, cause the melanosome transport defects observed in leaden mice.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504925
'The d, ash, and ln coat color mutations provide a unique model system for the study of vesicle transport in mammals. All three mutant loci encode genes that are required for the polarized transport of melanosomes, the specialized, pigment-containing organelles of melanocytes, to the neighboring keratinocytes and eventually into coat
Association of syncoilin and desmin: linking intermediate filament proteins to the dystrophin-associated protein complex.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11694502
'We recently identified a novel protein called syncoilin, a putative intermediate filament protein that interacts with alpha-dystrobrevin, a member of the dystrophin-associated protein complex. Syncoilin is found at the neuromuscular junction, sarcolemma, and Z-lines and is thought to be important for muscle fiber integrity. Based on the similar protein structure
Identification of diverse nerve growth factor-regulated genes by serial analysis of gene expression (SAGE) profiling.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10984536
'Neurotrophic factors such as nerve growth factor (NGF) promote a wide variety of responses in neurons, including differentiation, survival, plasticity, and repair. Such actions often require changes in gene expression. To identify the regulated genes and thereby to more fully understand the NGF mechanism, we carried out serial analysis of
Altering the substrate specificity of cephalosporin acylase by directed evolution of the Beta -subunit.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12198140
'Using directed evolution, we have selected an adipyl acylase enzyme that can be used for a one-step bioconversion of adipyl-7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (adipyl-7-ADCA) to 7-ADCA, an important compound for the synthesis of semisynthetic cephalosporins. The starting point for the directed evolution was the glutaryl acylase from Pseudomonas SY-77. The gene fragment