Mélange nutritif F-12 de Ham, poudre
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Gibco™

Mélange nutritif F-12 de Ham, poudre

Le mélange de nutriments F-12 de Ham (F-12) a été conçu pour l’étalement monocellulaire sans sérum des cellules ovariennes deAfficher plus
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Le mélange de nutriments F-12 de Ham (F-12) a été conçu pour l’étalement monocellulaire sans sérum des cellules ovariennes de hamster (CHO).Depuis, le F-12 a été utilisé pour la croissance sans sérum de cultures de CHO, ainsi que pour la croissance avec sérum d’autres cellules de mammifère, notamment de chondrocytes et de cellules épithéliales de prostate de rat.Nous proposons un ensemble de modifications Gibco™ F-12 pour une gamme d’applications de culture cellulaire.Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce F-12 de Ham est modifié comme suit :

AvecSans
•L-glutamine•Bicarbonate de sodium
• Rouge de phénol

La formulation complète est disponible.

Par rapport à d’autres milieux basaux, le F-12 contient un plus grand nombre de composants en termes de diversité, notamment du zinc, de la putrécine, de l’hypoxanthine et de la thymidine.La croissance sans sérum de cellules CHO dans du F-12 a conduit à diverses formulations améliorées.

Système de fabrication et de qualité BPFa
Le F-12 Gibco™ est fabriquée sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York (États-Unis).Ce site, certifié aux normes ISO 13485, est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux.

Le milieu F-12 Gibco™ ne contient ni protéines, ni facteurs de croissance.C’est pourquoi, le F-12 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF).Le F-12, un système de tampon au bicarbonate de sodium (1,176 g/L), nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.Le milieu de culture cellulaire Gibco™ sous forme poudreuse nécessite une supplémentation en bicarbonate de sodium, un ajustement du pH et une filtration au moment de la préparation (pour des informations plus détaillées, consultez le protocole).

N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Réservé au diagnostic in vitro.

Spécifications
Type de celluleAstrocytes de rat primaires
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitMélange nutritif F-12 de Ham
Quantité50 L
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
FormePoudre
Avec additifsGlutamine, Rouge de phénol, Pyruvate de sodium
Sans additifSans HEPES, Sans bicarbonate de sodium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 36 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

What is the shelf life of my powdered media once I reconstitute it?

Expiration date of most Gibco reconstituted dry format media (AGT or DPM) has not been established; end users should assess performance and stability of this reconstituted media in a system that is relevant to their process. A dry format product (either DPM or AGT) will age upon storage and while we may not be able to detect which component(s) degrade since we can't measure every component, that doesn't mean that the reconstituted liquid will have the same stability as a fresh liquid made by direct weigh methods.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
High density lipoprotein binding to scavenger receptor, Class B, type I activates endothelial nitric-oxide synthase in a ceramide-dependent manner.
Authors: Li Xiang-An; Titlow William B; Jackson Brian A; Giltiay Nathalia; Nikolova-Karakashian Mariana; Uittenbogaard Annette; Smart Eric J;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11792700
Recently it has been demonstrated that high density lipoprotein (HDL) binding to scavenger receptors, class B, type I (SR-BI) stimulates endothelial nitric-oxide synthase (eNOS) activity. In the present studies we used a Chinese hamster ovary cell system and a human microvascular endothelial cell line to confirm that HDL stimulates eNOS ... More
Neuropeptide AF and FF modulation of adipocyte metabolism. Primary insights from functional genomics and effects on beta-adrenergic responsiveness.
Authors:Lefrere I, De Coppet P, Camelin JC, Le Lay S, Mercier N, Elshourbagy N, Bril A, Berrebi-Bertrand I, Feve B, Krief S
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12149260
The presence of a neuropeptide AF and FF receptor (NPFF-R2) mRNA in human adipose tissue (Elshourbagy, N. A., Ames, R. S., Fitzgerald, L. R., Foley, J. J., Chambers, J. K., Szekeres, P. G., Evans, N. A., Schmidt, D. B., Buckley, P. T., Dytko, G. M., Murdock, P. R., Tan, K. ... More